Cтраница 1
Нитроэтилбензол предложен как исходный продукт для производства важного лекарственного препарата - синтомицина. [1]
Нитроэтилбензол [305] в присутствии K2Gr207, KMn04, HN03 и Мп02 обычно окисляется в о-нитробензойную кислоту. НитроизопрОг пилбензол в присутствии бензоата никеля при 100 окисляется воздухом в гидроперекись, концентрация которой за 55 час. Гидроперекись в чистом виде при длительном стоянии на свету постепенно темнеет, при нагревании до 150 - 160 разлагается со вспышкой и выделением сажи [11, 80], при продувании кислорода через тг-нитроизопропил-бензол в присутствии едкого натра при 130 после 15 час. [2]
Нитроэтилбензол [305] в присутствии К СтгОт, KMn04, HNOs и МпОз обычно окисляется в о-нитробензойную кислоту. Нитро-изопропилбензол в присутствии бензоата никеля при 100 С окисляется воздухом в гидроперекись, концентрация которой за 55 час. [3]
Даны: нитробензол, о-нитротолуол, n - нитроэтилбензол и л-хлорнитробензол. [4]
В литературе имеются работы по анализу смесей, содержащих изомеры нитроэтилбензолов в искусственных смесях [1, 2], но нет работ, посвященных определению микропримесей в о-нитроэтилбензоле. [5]
Напишите структурные формулы: а) о-нитротолуола; б) n - нитроэтилбензола, в) с лш-тринитробензола; г) метилфенил-нитрометана; д) 2 4 6-тринитрофенола. [6]
Какие вещества образуются при восстановлении: а) о-нит-ротолуола, б) n - нитроэтилбензола, в) о-хлорнитробензола, г) 0-нитробензойной кислоты. [7]
Интересно отметить, что этильные группы в этилбензоле, о -, м - и n - нитроэтилбензолах в отличие от грег-бутилбензола при 150 С не обмениваются с радиоактивным этилбромидом, взятом в качестве растворителя. [8]
Кемула и Сибилска [5] описали метод разделения и анализа 0 05 - 0 3 мг смеси о -, м - и n - нитроэтилбензола на колонке, заполненной внутрикомплексным соединением никеля с Y-ПИКОЛИН-тиоцианатом. Для вымывания применяли раствор тиоцианата аммония и у-пиколина в ацетоне. [9]
Указать, какие ароматические кислоты могут быть получены при окислении следующих веществ: а) ж-нитробензальдегида; б) 1-фенилпропанола - З; в) аце-тофенона; г) n - нитроэтилбензола; д) о-ксилола. [10]
Электродноактивное вещество для Ва2 - селективного электрода с жидкой мембраной изготовлено по следующему рецепту: нонил-феноксиполиэтиленэтанол ( Igepal CO 880) ВаС12 избыток тетрафенилбората натрия; для получения мембраны выпавший осадок растворяли в n - нитроэтилбензоле. [11]
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают раствор 50 г ( 0 194 моля) шестиводного нитрата магния в 200 мл воды и 15 1 е ( 0 1 моля) n - нитроэтилбензола. Смесь подогревают до температуры 60 и, при энергичном перемешивании, небольшими порциями добавляют к ней 25 г ( 0 16 моля) хорошо измельченного перманганата калия, прибавляя каждую следующую порцию только после обесцвечивания раствора. По окончании добавления перманганата смесь перемешивают при температуре 60 еще в течение 2 часов, затем повышают температуру до 90 и быстро фильтруют горячей через воронку Бюхнера. Осадок двуокиси марганца тщательно промывают небольшим количестэом кипящей воды. Из фильтрата выделяется масло, которое по охлаждении затвердевает. Выделившиеся кристаллы отсасывают и сушат в вакууме. [12]
Разделение проводят на колонке ( 03 мм, Л3 м), наполненной кизельгуром зернением 50 - 70 меш, с нанесенным на. Показана возможность разделения всех трех изомеров нитроэтилбензола. [13]
Из данных этой таблицы видно, что нитрование этил-бензола двуокисью азота приводит к образованию мононитро-этилбензолов наряду с продуктом замещения NO2 - rpynnoii в боковой цепи-метилфенилнитрометаном. При 10 - 12 и ведении реакции при освещении ультрафиолетовыми лучами выход нитроэтилбензолов несколько больше выхода метил-фенилнитрометана ( общий выход нитросоединений 45 %); при повышении температуры до 78 - 80 общий выход нитросоединений достигает 64 %, причем выход метилфенилнитромета-на повышается почти вдвое ( 40 %), выход же нитроэтилбензолов остается без изменения. Такая же закономерность ( увеличение выхода с повышением температуры главным образом нитросоединений, замещенных в боковой цепи) наблюдается и в опытах без облучения, которые в общем дали более низкие выходы нитропроизводных сравнительно с опытами, проводившимися с облучением. [14]
Из данных этой таблицы видно, что нитрование этилбен-зола двуокисью азота приводит к образованию мононитроэтил-бензолов наряду с продуктом замещения группой N02 в боковой цепи - метилфенилнитрометаном. При 10 - 12 и проведении реакции при освещении ультрафиолетовыми лучами выход нитроэтилбензолов несколько превышает выход метилфе-нилнитрометана ( общий выход нитросоединений 45 %); при повышении температуры до 78 - 80 общий выход нитросоединений достигает 64 %, причем выход метилфенилнитрометана повышается почти вдвое ( до 40 %), выход же нитроэтилбензолов остается без изменения. Такая же закономерность ( увеличение выхода с повышением температуры главным образом нитросоединений, замещенных в боковой цепи) наблюдается и в опытах без облучения, которые в общем дали более низкие выходы нитропроизводных сравнительно с опытами, проводившимися при облучении. [15]