Нитруя

Cтраница 1

Нитруя л-ксилол 50 % - ной азотной кислотой в присутствии азотнокислой ртути, Н. А. Холево и Эйтнагон8 получили 4-нитро-л - ксилол и 4-нитро - З - метилбензойную кислоту и не выделили оксинитропроизводных ксилола. [1]

Наметкин и С. С. Нифонтова, нитруя по методу Коновалова парафины и церезин, нашли, что нитропроизводные сураханского церезина имеют характер третичных нитросоедиие-пий, з то время как при нитровании парафинов получаются, вторичные нитропроизводные с примесью третичных. Известно, что третичные нитропроизводные образуются при нитровании изопара-финов, а вторичные - при нитровании к-парафинов. На этом основании был сделан вывод, что парафины представляют собой смесь углеводородов СпН2П 2 нормального строения с примесью ( до 35 %) нзопарафгшоз, а церезины, наоборот, - смесь высокомолекулярных кзопарафштовых углеводородов с примесью нормальных. Вопрос о строения парафинов и церезинов, конечно, нельзя считать окончательно разрешенным, но совершенно очевидно, что имеются существенные различия в химической природе этих веществ. [2]

Однако работа показала, что пронитровать мета-ксилол до мононнтроксилола, не нитруя другие изомеры, невозможно. [3]

Тринитрофенол, называемый пикриновой кислотой, производят в промышленном масштабе, нитруя крепкой нитрующей смесью 2 4-фенолди-сульфокислоту, получаемую сульфированием фенола, без выделения ее из сульфурационной массы. При этом нитруется не только свободное шестое положение, но и сульфогруппы замещаются на нитрогруппы - явление, наблюдаемое и в ряде других случаев. Наличие в феноле сульфо-групп защищает его и от окисления и от действия окислов азота. Пикриновую кислоту можно получить и прямо из бензола, если нитровать его в присутствии соли ртути - катализирующей окисление промежуточно образующегося ж-динитробензола до 2 4-динитрофенола, который далее превращается в пикриновую кислоту. [4]

Тринитрофенол, называемый пикриновой кислотой, производят в про -: мышленном масштабе, нитруя крепкой нитрующей смесью 2 4-фенолди-сульфокислоту, получаемую сульфированием фенола, без выделения ее из сульфурационной массы. При этом нитруется не только свободное шестое положение, но и сульфогруппы замещаются на нитрогруппы - явление, наблюдаемое и в ряде других случаев. Наличие в феноле сульфогрупи защищает его и от окисления и от действия окислов азота. Пикриновую кислоту можно получить и прямо из бензола, если нитровать его в присутствии соли ртути - катализирующей окисление промежуточно образующегося ж-диннтробензола до 2 4-динитрофенола, который далее превращается в пикриновую кислоту. [5]

Основываясь на данных Бедткера [ 181, который показал, что, этгошитрат энергично нитруе. [6]

Так как л-ксилол нитруется легче, чем другие изомеры, то была предпринята попытка создать такие условия нитрования, чтобы пронитровать его до мононитроксилола, не нитруя другие изомеры, и. [7]

Выход и конверсия в нитропроизводные ( моно - или поли -) зависят, кроме других факторов, от состава нитрую-щей смеси и соотношения между количествами этой смеси и нитруе. [8]

В дальнейшем Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить и для введения нитрогруппы в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду, что слабая азотная кислота при нагревании действует слишком энергично на жирноароматические соединения, окисляя боковую цепь, но не нитруя ее. [9]

В дальнейшем М. И. Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить и для введения нитрогруппы в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду, что слабая азотная кислота при нагревании действует на жирно-ароматические соединения слишком энергично, окисляя боковую цепь, но не нитруя ее. [10]

В дальнейшем М. И. Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить и для введения нитрогруппы в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду что слабая азотная кислота при нагревании действует на жирно ароматические соединения слишком энергично, окисляя боко вую цепь, но не нитруя ее. [11]

Взрывание нитрованной ваты. [12]

Подобный же опыт демонстрируют с коллодием, приобретенным в аптеке. В химическом кружке учащиеся под руководством учителя могут повторить опыт нитрования, нитруя клетчатку более продолжительное время ( до 30 минут) с тем, чтобы затем сравнить полученные в том и другом случае нитропродукты по характеру горения и взрыва. [13]

Этерификация фенолов минеральными кислотами протекает не так легко, как этерификация спиртов. Азотная и серная кислоты не образуют эфиров, а действуют на ядро, нитруя и сульфируя его. [14]

Довольно хорошо изучено нитрование фенантрена. Еще в 1879 г. Г. А. Щмидт [41], действуя на фенантрен большим избытком дымящей азотной кислоты, получил смесь ос -, JJ-и Tf-нитрофенантренов; из этой смеси ему удалось затем выделить отдельные изомерные нитрофенантрены. Щмидт [42], нитруя фенантрен при комнатной температуре азотной кислотой ( уд. [15]

Страницы: 1 2