Бензоилпиперидин

Cтраница 1

Бензоилпиперидин, в отличие от ряда других репеллентов, в условиях применения является твердым веществом. [1]

Полученный бензоилпиперидин представляет собой соломенно-желтую вязкую жидкость. [2]

Превращение бензоилпиперидина в 1& - дихлорпеитаи. В косо укрепленную перегонную колбу достаточной емкости, снабженную небольшим холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят бензоилпиперидин и пятихло-ристый фосфор, нагревают на голом огне до растворения смеси, затем еще минуты две, после чего ставят колбу в нормальное положение, присоединяют приемник с хлоркальциевой трубкой и перегоняют на небольшом пламени. Когда дестиллат начинает окрашиваться в желтый цвет-перегоику прекращают. Дестиллат выливают в ледяную воду для разложения хлорокиси фосфора м смесь бензоиитрила и дихлорпеитана отгоняют с водяным паром. Отогнанную смесь нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного омыления бешзоиитрила, снова отгоняют с водяным паром дихлорпентан, извлекают его эфиром, промывают разбавленной щелочью и высушивают над хлористым к. [3]

Однако в случае бензоилпиперидина в исследованном интервале-р Н форма существования добавки не изменяется. [4]

Если имеется готовый пиперидин, то бензоилпиперидин для синтеза бромистого пентаметилена ( стр. [5]

Нагревают эквимолекулярную омееь пяти-хлористого фосфора и бензоилпиперидина в колбе для перегонки, находящейся в наклонном положении. После растворения пятихлористого фосфора колбу устанавливают в обычном положении и смесь перегоняют. При этом собираются две основные фракции, кипящие соответственно в пределах 100 - 110 и 170 - 185, между тем как в колбе стается черная смола. Де-стиллат выливают на лед, а выделившиеся дихлорпеитан н бензонитрил отгоняют с водяным паром. Эти продукты извлекают из дест-иллата эфиром, растворитель отгоняют и остаток нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного гидролиза бензонитрила. Полученную смесь снова подвергают перегонке с водяным паром, причем перегоняется только дихяор-пентан, который извлекают из дестиллата эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором щелочи и водой, высушивают и разгоняют. Чистый з Е - дихлорпентан перегоняется при 79 - 80 / 21 мм; выход 75 - 80 % от теоретического. [6]

Нагревают эквимолекулярную смесь пятихлористого фосфора и бензоилпиперидина в колбе для перегонки, находящейся в наклонном положении. После растворения пятихлористого фосфора колбу устанавливают в обычном положении и смесь перегоняют. Де-стиллат выливают на лед, а выделившиеся дихлорпеитан н бензонитрил отгоняют с водяным паром. Эти продукты извлекают из дестиллата эфиром, растворитель отгоняют и остаток нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного гидролиза бензонитрила. Полученную смесь снова подвергают перегонке с водяным паром, причем перегоняется только дихлор-пентан, который извлекают из дестиллата эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором щелочи и водой, высушивают и разгоняют. Чистый а Е - дихлорпентаи перегоняется при 79 - 80 / 21 мм; выход 75 - 80 % от теоретического. [7]

Нагревают эквимолекулярную смесь пятихлористого фосфора и бензоилпиперидина в колбе для перегонки, находящейся в наклонном положении. После растворения пятихлористого фосфора колбу устанавливают в обычном положении и смесь перегоняют. При этом собираются две основные фракции, кипящие соответственно в пределах 100 - 110 и 170 - 185, между тем как в колбе остается черная смола. Де-стиллат выливают на лед, а выделившиеся дихлорпеитан н бензонитрил отгоняют с водяным паром. Эти продукты извлекают из десгиллата эфиром, растворитель отгоняют и остаток нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного гидролиза бензонитрила. Полученную смесь снова подвергают перегонке с водяным паром, причем перегоняется только дихлор-пентан, который извлекают из дестиллата эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором щелочи и водой, высушивают и разгоняют. Чистый а Е - дихлорпентан перегоняется при 79 - 80 / 21 мм; выход 75 - 80 % от теоретического. [8]

Основной причиной уменьшения эффективности ингибирующего действия бензоилпиперидина при увеличении рН является накопление в борфтористоводородном растворе фторид-ионов. [9]

Присутствие едкого натра в перегонной колбе вызывает омыление бензоилпиперидина во время перегонки, что значительно уменьшает выход. Поэтому отделенный от щелочного раствора бен-зоилпиперидин следует тщательно промыть в делительной воронке небольшим количеством воды. [10]

Хроматограша смеси органических продуктов. [11]

Наиболее широко применяемыми репеллентами являются ДЭТА, бензииин, бензоилпиперидин, карбоксид. [12]

Хроматограмма смеси органических продуктов. [13]

Наиболее широко применяемыми репеллентами являются ДЭТА, Оеязимин, бензоилпиперидин, карбоксид. [14]

Хроаатограша изомеров ДЭТА на карбоваксе 20М. [15]

Страницы: 1 2