Бензоилпиперидин

Cтраница 2

В рассматриваемой работе предпринята попытка определить принеси репеллентов ДЭТА, бензшина, бензоилпиперидина хроматографией в тонкой слое с последующий количественный анализом методой газожидкостной хроматографии. [16]

Хроматограмма изомеров ДЭТА на карбоваксе 2011. [17]

В рассматриваемой работе предпринята попытка определить принеси репеллентов ДЭТА, бензимина, бензоилпиперидина хроматографией в тонком слое с последующим количественным анализом методом газожидкостной хроматографии. [18]

Если вместо указанных 130 г пиридина взять 180 г, а количество остальных реактивов, за исключением натрия и спирта, пропорционально увеличить, то выход бензоилпиперидина составляет 300 - 326 г. В процентном отношении этот выход меньше, чем предыдущий: 70 - 75 % теоретич. [19]

Анализируя данные этой таблицы, можно сказать, что при замене в бензофеноне одного фенильного радикала на азотистый гетероцикл или же при введении одной иминогруппы получаются почти тождественные по эффективности действия стабилизаторы. Как бензоилпиперидин, так и бензаннлид обладают высоким термостабилизирующим действием. Светостабилизи-рующее действие у них выражено несколько слабее, но у бензо-илпиперидпна оно выше, чем у бензанилида. [20]

Затем дестнллат растворяют в ацетоне или эфире ( в обоих лях вещество легко растворяется при нагревании) и осаждают бензои льное соединение в первом случае водой, во втором - лигроином в виде снежно-белого, чистого продукта. При известном навыке выход составляет около 50 % от теории, даже при обработке бензоилпиперидина в количестве до 100 г и выше. [21]

Превращение бензоилпиперидина в 1& - дихлорпеитаи. В косо укрепленную перегонную колбу достаточной емкости, снабженную небольшим холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят бензоилпиперидин и пятихло-ристый фосфор, нагревают на голом огне до растворения смеси, затем еще минуты две, после чего ставят колбу в нормальное положение, присоединяют приемник с хлоркальциевой трубкой и перегоняют на небольшом пламени. Когда дестиллат начинает окрашиваться в желтый цвет-перегоику прекращают. Дестиллат выливают в ледяную воду для разложения хлорокиси фосфора м смесь бензоиитрила и дихлорпеитана отгоняют с водяным паром. Отогнанную смесь нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного омыления бешзоиитрила, снова отгоняют с водяным паром дихлорпентан, извлекают его эфиром, промывают разбавленной щелочью и высушивают над хлористым к. [22]

После того как РС1в растворился и первая бурная реакция пройдет, дают жидкости умеренно кипеть еще 15 мин. Если-брать большие количества, то кипятить нужно сильно и долго; например, при порциях в 200 - 300 г бензоилпиперидина оказалось целесообразным поддерживать жидкость при интенсивном кипении в течение 1 - Р / г час. Количество легко летучих побочных продуктов ( днхлорпентан и бензонитрил) получается при этом несколько больше, и сырой беизоилхлорамиламин имеет довольно густую бурую окраску. Зато его получают наверняка в твердой форме, что не всегда удается при более слабом кипячении. [23]

I), диметилкарбат ( II), 4а - формнл - 1.4 4а 5а б 9 9а 9й - окта-гидродибензофуран ( III), [ 2-бутокси - ( 2-этоксиэтял) ] ацетат СН5СООСН2СН2ОСН2СН2ОС4Н9; применяют также Н - бензоилпиперидин. [24]

Изучена адсорбция тиомочевины и фенилтиомочевины на кадмиевом электроде. Показано, что при введении фенильного радикала в молекулу тиомочевины изменяется ориентация адсорбированных молекул. На основании результатов измерения дифференциальной емкости двойного слоя объяснено различие в характере влияния тиомочевины и фенилтиомочевины а кинетику электроосаждения кадмия. Рассмотрено влияние рН на эффективность ингибирующего действия бензоилпиперидина при электроосаждении кадмия из фторборатных растворов. [25]

Сорбентом являлся хромосорб Р 60 - 80 ыеш. На той же фазе ( карбовакс 20М) возможен анализ карбоисида, бензи-мина, бензоилпиперидина. [26]

Страницы: 1 2