Cтраница 1
Бензоин, 0 5 % - ны раствор в 95 % - ном растворе этанола. [1]
Бензоин и фуроин ( 455) ( Аг 2-фурил) существуют в виде ке-тоспиртов ( ср. Хинолоин 1319 ], 2-тиазолоин [88], пуриноины [ 136а ] и 2-фенацилпиридины ( РуСН2СОС6Н5) [130] обнаруживают сходство с 2-пиридоином. [2]
Бензоин - бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 137 С. [3]
Бензоин легко окисляется в дикетон бензил. [4]
Бензоин - бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 137 С. [5]
Бензоин и глюкоза реагируют не полностью, быть может, вследствие их малой растворимости. Третичные спирты реагируют очень неполно. Мешают амины, меркаптаны, высшие жирные кислоты и легко гидролизующиеся сложные эфиры, а также альдегиды, если они присутствуют в больших количествах. [6]
Бензоин ( II) получают конденсацнеЛ двух молекул бензальдегида ( I) в присутствии цианида натрия в спнртоводной среде. [7]
Бензоин получается конденсацией двух молекул бензойного альдегида под влиянием KCN н является одним из наиболее типичных кетопо-спнртов к-ряда: сн реагирует с феннлгидразшюм, давая гидразон и озазон. [8]
Бензоин получается конденсацией двух молекул бензойного альдегида под влиянием KCN и является одним из наиболее типичных кетоно-спиртов а-ряда: он реагирует с фенилгидразином, давая гидразон и озазон. [9]
Бензоин бывает совершенно чистым и снежно-белым, если он растворен в кипящей воде, раствор отфильтрован и кристаллический осадок перекристаллизован из винного спирта. [10]
Бензоин не перегоняется без разложения, даже при неосторожном сплавлении в больших количествах он желтеет и издает запах бензоиловодорода. Перегнанный два или три раза в количестве около 30 г, он превращается совершенно в смесь, состоящую преимущественно из бензоиловодорода, бензила и дезоксибензоина; при этом разложении всегда образуется вода. [11]
Бензоин нельзя перегонять без изменения. Если подвергнуть некоторое количество бензоина повторной перегонке, видно, что он вскоре полностью превращается в смесь гидрюра бензоила, бензил, дезоксибензоин и воду. [12]
Бензоин, в зависимости от условий, довольно легко может как окисляться, так и восстанавливаться. [13]
Бензоин [ 43в ] с ионами меди в водной или спирто-водной щелочной ( аммиачной) средах образует соединение, интенсивно лю-минесцирующее синим цветом при облучении ультрафиолетовым светом. Цвет люминесценции зависит от времени облучения: при длительном облучении происходит изменение цвета от темно-синего к сине-голубому. Спектры люминесценции показывают в водной среде две полосы: Ямакс 430 ммк и Ямакс 460 ммк; в спирто-водной среде 422 и 455 ммк. [14]
Бензоин, 0 5 % - ный раствор в 95 % - ном этаноле. [15]