Cтраница 1
Бензойный альдегид-жидкость, кипящая при 178 1 С; плотность 1 05 г / см3; обладает сильным запахом горького миндаля. [1]
Гидрирование бензойного, анисового и с-хлорбензойного альдегидов в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии палла-дированного сульфата бария с количеством водорода, взятым в молекулярных отношениях, дает смесь приблизительно равных объемов неизмененного альдегида, соответствующего, спирта и углеводорода. Альдегид и спирт восстанавливаются с приблизительно одинаковой скоростью. У пипероналя и ваниллина скорости обеих реакций настолько различны, что позволяют получать спирты или углеводороды в зависимости от употребления одного или двух молей водорода. [2]
БЕНЗАЛЬДЕГЙД ( бензойный в л ь д е г и д), С Н5 СНО, органич. [3]
Уксусный и бензойный ангидриды дают четырехкратное понижение температуры замерзания в серной кислоте [134], но из-за их нестабильности [221] нельзя быть уверенным, что они протонированы полностью. [4]
Малеиновый и бензойный ангидриды, бензойная кислота и нафталин не мешают определению. [5]
Уксусный п бензойный ангидриды понижают точку замерзания 100 % - ной серной кислоты в 4 раза 84, а очень концентрированной кислоты 16 - в 2 раза. [6]
Реактивы: бензойный альдегид-25 г ( 23 6 мл); формалин-50 мл; едкий натр ( 40 / &-НЫЕ раствор) - 50 мл; гидросульфит натрия. [7]
При окислении бензойного и о-хлорбензойного альдегидов 18О2 в Н218О установлено [109], что альдегиды присоединяют один атом кислорода из газовой фазы по обычной схеме. Изучение изотопного обмена кислорода замещенных бен-зальдегидов с Н218О подтверждает этот вывод. В системе бензальдегид - вода - бетаин ( СпШп СНзЬСОО) [111] скорость реакции растет с увеличением концентрации бензальдегида и зависит от состава фаз. [8]
О радикалах бензойного, куминового и анисового алкоголен. [9]
Уксусный, масляный и бензойный альдегиды могут быть использованы для получения термореактивных смол только в комплексной конденсации, когда сначала в присутствии сильных кислот образуются новолачные смолы, которые затем переводятся в резольные смолы обработкой их гексаметилентетрамином, полимерами формальдегида или, в соответствующих условиях, фор-малинок. [10]
Ацилирование ацетофенона эфирами хлор бензойных, а также фталевых кислот идет с низкими выходами, а эфирами нитробен-зойных кислот не удается вовсе. [11]
Эти данные для растворов бензойного и масляного альдегидов в CGU с фенолом согласуются с результатами работ Грамстеда, хотя последний проводил измерения другим способом. [12]
Какие вещества образуются при диспропорционировании бензойного и о-толуилового альдегидов в присутствии 50 % - ного раствора едкого кали. [13]
Конденсация уксусного, масляного и бензойного альдегидов с фенолом без кислот и в присутствии едкого натра в обычных условиях не приводит к образованию смолы. [14]
Муравьиный, уксусный, пропионовый, бензойный и коричный альдегиды, фурфурол и вообще почти все альдегиды реагируют с бенз - и нитробенз-гйдразидами на холоду при взбалтывании эквивалентных количеств компонент в водном или алкогольном растворах. Кетоны, в особенности ароматические, вступают в реакцию труднее, а именно только при нагревании в алкогольном растворе в отсутствии воды. [15]