Cтраница 2
При введении в реакцию изомасляного, бензойного, / г-нитробензойного альдегидов соответствующие 4 5-ди-фенилимидазольные производные получаются лишь с незначительным выходом; при применении фурфурола, 5-галоид-фурфуролов, о-хинонов ( нафтохинона-1 2; фенантренхинона-9, 10 и других) происходит осмоление реакционной смеси. [16]
Рассчитанные по данным о константах диссоциации бензойных к-т II значения а для заместителей, способных к сопряжению с реакц. У в соединениях I, оказываются заниженными по абс. [17]
В цилиндре смешивают при взбалтывании анилин и бензойный ал дегид, реакционная смесь разогревается и мутнеет. По охлажден и прибавлении спирта выделяется осадок бензальанилина. [18]
В настоящее время уксусный, масляный и бензойный альдегиды представляют интерес только для некоторых специальных смол, так как эти альдегиды дороже формальдегида. Широкие перспективы имеет применение фурфурола, который может быть получен в значительных количествах как побочный продукт гидролиза древесины и сельскохозяйственных отходов. [19]
Мы видим, что вращение падает от бензойного ( или изомерных толуи-ловых) эфира к фенилу ксусному, а [ М ID фенилпропионового эфира едва отличается от константы гептилового, хотя этот последний вовсе не заключает в своей частице энергично действующей фенильной группировки. [20]
В первом случае связь С-О не нарушается и образующийся бензойный эфир имеет ту же конфигурацию, как и исходное вещество. Во втором же случае при взаимодействии эфира толуолсульфо-кислоты с бензойнокалиевой солью связь С-О нарушается и при образовании бензойного эфира происходит вальденовское обращение. [21]
В первом случае связь С-О не нарушается и образующийся бензойный эфир имеет ту же конфигурацию, как и исходное вещество. Во втором же случае при взаимодействии эфира толуолсульфокисло-ты с бензойнокалиевой солью связь С-О нарушается и при образовании бензойного эфира происходит вальденовское обращение. [22]
Какие вещества образуются при действии щелочи на смесь бензойного в уксусного альдегидов, ацетона с пропионовым альдегидом. [23]
Реакция пригодна для выделения алифатических насыщенных альдегидов: бензойного, салицилового, анисового, фенил-уксусного, коричного. Пиперональ и ванилин, хотя и дают производные, но с малым выходом. Цитраль и цитронеллаль этим методом выделены быть не могут. [24]
Для получения новолаков из уксусного, масляного и бензойного альдегидов, даже в присутствии сильного катализатора ( соляной кислоты), количественные соотношения альдегидов не ограничиваются пределами, пригодными для получения феноло-формальдегидных новолаков. [25]
Укажите, как можно синтезировать 8-фенилвалериановую кислоту, имея бензойный и уксусный альдегиды и применяя при синтезе реакцию Перкина. [26]
В последние годы получил большое распространение для получения фгалбБых и бензойных кисло процесс каталитического щц-кофазного окисления соответствующих метиларенов кислородом или воздухом в присутствии кобальт-ацетат-брошдного катализатора в уксусной кислоте. Применение дешевого окислителя кислорода и отсутствие отходов делают этот процесс более выгодным по сравнению с окислением перманганатом калия. [27]
Метод пригоден для определения альдегидов: алифатических и ароматических - бензойного, анисового, коричного, цикламен-альдегида, фурфурола, гелиотропина, гидрооксицитронеллаля, фенилуксусного, фенилпропилового, ванилина. [28]
Ферроцен, подобно ароматическим углеводородам, конденсируется С муравьиным и бензойным альдегидами. [29]
Ферроцен, подобно ароматическим углеводородам, конденсируется с муравьиным и бензойным альдегидами. [30]