Нкоз

Cтраница 1

НКОз добавляют 2 - 3 капли 1 % - ного раствора AgNO3 ( или 4 - 6 капель кобальтового катализатора) и 5 - 6 капель 50 % - ного раствора ( NH4) 2S208 ( или 0 1 г кристаллического), нагревают до кипения и кипятят 5 - 10 с. Затем добавляют 5 - 6 капель 50 % - ного раствора Н3РО4, по каплям вводят исследуемый раствор и нагревают до кипения. В присутствии марганца раствор окрашивается в малиновый цвет. [1]

Выход газообразных продуктов восстановления азотной кислоты.| Влияние давления на выход продуктов реакции окисления циклогексанола. [2]

НКОз, а температура в исследуемой стадии реакции была равна 100 С. [3]

Растворяется в разбавленной НКОз, в разбавленной HjSO выделяет С. [4]

Получают нитрованием гексаметилентетрамина ( уротропина) концентрированной НКОз. Применяют для изготовления детонаторов, снаряжения боеприпасов и для взрывных работ. [5]

В стакан емкостью 1 л наливают 70 - 100 мл НКОз ( пл. Сначала происходит растворение, затем выделяется тяжелый осадок ТеОа. Добавляют еще 30 - 40 мл HN03, нагревают до 80 - 90 С и продолжают растворение, при этом большая часть Se переходит в раствор. По окончании реакции жидкость декантируют. Осадок переносят в стакан емкостью 1 л и растворяют в 270 - 280 мл НС1 ( пл. С и перемешивании, стакан при этом прикрывают часовым стеклом. Затем добавляют 150 мл воды и получившийся желто-зеленый раствор фильтруют. [6]

При более энергичном окислении альдоз, например под действием концентрированной НКОз, окисляется и первичная спиртовая группа и образуются двухосновные оксикислоты. [7]

Навеску в 5 г испытуемого металла растворяют в 50 мл НКОз ( 1: 1), удаляют кипячением окислы азота, разбавляют водой и нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют в нескольких каплях азотной кислоты. Образуется осадок двуокиси марганца, который захватывает сурьму. Осадку двуокиси марганца дают отстояться, фильтруют и промывают горячей водой. [8]

Соединенные фильтраты для отделения кремнекислоты выпаривают досуха, сухой остаток смачивают 20 мл НКОз ( уд. С и приливают при помешивании от 25 до 100 мл раствора молибдата аммония, нагретого до этой же температуры. [9]

Стали ОЗХ8Н22С6 и 02Х14Н19С6Б применяются для сварного оборудования, работающего в атмосфере концентрированной НКОз при температурах до 110 С. [10]

Практически на действующих заводах работают холодильники с удельной поверхностью 0 35 - 0 37 м2 / т НКОз в сутки. [11]

Навеску шлама в 2 - 10 г растворяют в НС1, отфильтровывают платиновые металлы и AgCl, к фильтрату прибавляют НКОз, 10 мл H2SO4 ( 1: 1) и выпаривают до появления густых белых паров. К фильтрату прибавляют 0 1 N КМпО4 до появления розовой окраски для окисления молибдена до шестивалентного состояния. Раствор охлаждают до 10 С, затем к нему прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола я сверх того - 5 мл этого раствора на каждые 0 01 г Мо. Продолжают перемешивание, прибавляют бромную воду до появления светло-желтой окраски, затем прибавляют еще несколько миллилитров раствора а-бензоиноксима. Содержимое стакана охлаждают в бане 10 - 15 мин. Если было прибавлено достаточное количество реагента, то из фильтрата выделяются его иглообразные кристаллы. [12]

Свинец с нагретой концентрированной НМОз не взаимодействует, так как образующийся на поверхности РЬ ( МОз) 2 нерастворим в концентрированной НКОз и поэтому предохраняет металл от дальнейшего ее действия. [13]

При получении SeOs сжиганием селена ( сгорающего синим пламенем); воздух или кислород полезно предварительно насытить окислами азота ( пропуская его сквозь дымящую НКОз), так как сгорание идет в этом случае гораздо быстрее. Теплота образования двуокиси селена из элементов равна 56 ккал / моль. Пар SeOa состоит из отдельных молекул fd ( SeO) 1 61 А ], которые при переходе в твердое состояние образу длинные цепи. С, теплота возгонки 21 ккал / моль) Пары SeOa имеют характерный запах ( гнилой редьки)) и окрашены в желтовато-зеленый цвет. Сухая двуокись селена легко образует продукты присоединения. [14]

Для определения 25 мл испытуемой воды в но-сят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. НКОз и, помешивая палочкой, растворяют осадок на дне и стенках чашки. [15]

Страницы: 1 2