Нкоз - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Нкоз

Cтраница 2


По хим. св-вам обладает всеми характерными св-вами вторичных спиртов. НКОз, КМпО4) превращается в адипиновую к-ту, циклогексанон и низшие моно - и дикарбоновые к-ты; при дегидрировании дает циклогексанон.  [16]

He растворяется в слабых кислотах. В виде губчатого Os растворяется в НКОз и ъ царской ке.  [17]

Все изученные нами продукты взаимодействия ГИТА с такими кислотами как НКОз НБГ4, С104 лвг3он, а также кристаллогидраты C6H 2ll jSO % [) нС6н 2Г4 - Н6ТеО6 2НгОбыли получены из водных растворов ГИТА и соответствующих кислот, взятых в стехионетрических соотношениях.  [18]

Навеску сплава в стакане емкостью 100 мл обрабатывают 10 мл HNOs ( 1: 1) при слабом нагревании. После растворения большей части сплава прибавляют 5 мл смеси НС1 - j - НКОз и нагревают на водяной бане до полного растворения сплава. Раствор упаривают несколько раз с конц. К охлажденному остатку прибавляют Ю мл 1 М НС1, осадок AgCl промывают декантацией 1 М НС1 6 - 7 раз, собирая маточный раствор и промывные воды в мерную колбу емкостью 50 мл. К аликвотной части раствора, содержащей 5 - 25 мкг Аи ( III), прибавляют все реагенты, указанные при построении калибровочного графика.  [19]

Осадок пирофосфата магния следует обязательно проверять на присутствие марганца и в результат определения магния внести соответствующую поправку. Для нахождения этой поправки прокаленный и взвешенный осадок пирофосфата магния растворяют при нагревании в разбавленной НКОз, раствор разбавляют водой до 50 - 75 мл и марганец определяют колориметрическим методом.  [20]

Реакция сопровождается связыванием ионов Н и идет толькс в кислой среде. Поэтому, если окисление Сг 4 производилось в щелочной среде, полученный раствор необходимо редвари-тельно подкислить H2SO4 или НКОз. Образующаяся перекись хрома в водном растворе неустойчива. Наоборот, растворы СгО5 в эфире или амиловом спирте значительно более устойчивы, на чем и основано их применение. Благодаря неустойчивости CrOs реакцию необходимо вести на холоду.  [21]

Раствор с осадком нагревают на водяной бане 5 - 10 мин. Осадок гидроокисей никеля и плутония отделяют центрифугированием, промывают водой, растворяют в 5 - 10 мл 1 5 N НКОз и определяют содержание плутония радиометрическим методом.  [22]

Раздражают кожу и слизистые оболочки дыхат. ХЛОР-2-НИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ ЛИЕВАЯ СОЛЬ, светло-желтые крист. НКОз и высаливанием КС1; действие на К-соль 2-нитрофенол - 4-сульфокислоты хлором в сп.  [23]

Осаждение фосфора молибдатом аммония, после переведения его при разложении руды в раствор в виде ортофосфата, производят следующим образом. Примерно 50 мл азотнокислого раствора в стакане емк. Прибавляют 5 мл НКОз ( уд. Нагревают раствор до 40 - 50 С и приливают тонкой струей ( из бюретки или капельной воронки) при перемешивании стеклянной палочкой 25 - 75 мл 6 % - ного раствора молибдата аммония, также нагретого до 40 - 50 С. Прикосновения стеклянной палочки к стенкам стакана следует избегать, чтобы не вызвать образования в этих местах плотно прилипающего к стенкам стакана осадка.  [24]

После реэкстракции в 0 5М раствор НМО3 добавляли гидразин и нагревали раствор в течение 30 мин при 80 - 90 С. Образовавшийся Pu ( III) осаждали аммиаком и гидроокись растворяли в концентрированной горячей НКОз; при этом весь плутоний переходил в четырехвалентное состояние. Общее содержание плутония определяли радиометрически, содержание отдельных валентных форм - спект-рофотометрически.  [25]

Благодаря этому отпадает необходимость в приготовлении растворов для калибрования. Константа диффузионного тока представляет также-и теоретический интерес, так как величина ее зависит при прочих равных условиях от величины коэффициента диффузии, а последняя - от кажущегося ионного радиуса. Во всех случаях, исключая медь, константы диффузионного тока в трех минеральных кислотах и едком натре возрастают в порядке НС1 НКОз На804 ] NaOH; это указывает, что радиус хлорокомплекса в соляной кислоте меньше, чем аквокомплексов в азотной и серной кислотах, а эти в свою очередь меньше, чем гидрооксокомплексы в растворах едкого натра.  [26]

Многие ( особенно без группы ЗОзН и с группой NO2) горючи и в виде пылевоздушных смесей взрывоопасны. Оксиазокрасдте-ли - слабые к-ты, аминоазокрасители - слабые основания. Сильные восстановители ( Na2Sn; Sn и Zn в соляной к-те) превращают А. NaHS) азогруппу не затрагивают, а восстанавливают только функц. НКОз) вытесняют азогруппу в виде RN с образованием соотв.  [27]



Страницы:      1    2