Cтраница 1
Ннтросоединения могут содержать несколько нитрогрупп. [1]
Ароматические ннтросоединения обладают селективностью и для более высших ароматических углеводородов. Так, 2 4-динитротрихлорбен-зол, 2 4-динитрохлорбензол, 1 3-динитробензол и пикрат о-нитроанилина удерживают гс-ксилол сильнее, чем изопропилбензол. На пикрате о-нитроанилина вторичный бутилбензол выходит раньше о-ксилола, температура кипения которого на 29 ниже. [2]
Большинство ннтросоединений разделяется на бумаге, пропитанной гидрофобными растворителями. [3]
При вторичном ннтросоединении раствор окрашивается в синий или синевато-зеленый цвет, причем при прибавлении хлороформа окрашенное вещество извлекается из водного слоя. [4]
При вторичном ннтросоединении раствор окра шивается в синий или синевато-зеленый цвет, причем при прибавлении хлороформа окрашенное вещество извлекается из водного слоя. [5]
При перегонке ннтросоединений, например нитротолуола, производимой всегда под вакуумом, необходимо соблюдать большую осторожность. [6]
При восстановлении твердых ннтросоединений применяют в качестве растворителя бензол. [7]
В некоторых ннтросоединениях нитрогруппа проявляет своеобразную реакционность, а именно способность к непосредственному обмену на другие заместители. Такого рода реакционность характерна для нитросоединений, содержащих в орто - и пара-положениях к нитрогруппе другие заместители второго рода. [8]
При работе с 2 4-диниггрохлорбенэолом ннтросоединение прибавляют при энергичном встряхивании в течение б мин. [9]
При работе с 2 4-диниггрохлорбензолом ннтросоединение прибавляют при энергичном встряхивании в течение б мин. [10]
Общность всех рассмотренных реакций заключается в том, что промежуточное образование ннтрилокснда происходит в результате фрагментации дцы-формы ннтросоединения. [11]
Обычные газообразные углеводороды ( включая н-пентан и изопентан) активно взаимодействуют в паровой фазе с азотной кислотой, в результате чего образуется смесь ннтросоединений [296-299] ( по вопросу о взаимодействии азотной кислоты с жидкими углеводородами см. гл. Основной побочной реакцией при нитровании является окисление. Низшие парафины при высоких температурах образуют только мононитро-производные, причем реакция идет с замещением водорода в связях С - Н и сопровождается разрывом связей С-С. Так, например, при нитровании этана получаются нитроэтан и нитрометан; пропан образует нитрометан, нитроэтан, нитропропан-1 и нитропро-пан-2. Нитрование пропана на практике ведется 75 % - ной азотной кислотой при температуре 430 - 450 С. [12]
Концентрированной серной кислоты берется приблизительно тройное ( по весу) количество по отношению к амину, глицерина - столько же, сколько серной кислоты, ннтросоединения приблизительно половинное количество от взятого амина. Нагревание сначала приходится вести с осторожностью ввиду часто бурного характера реакции. [13]
Дльдер в 1938 г. впервые ввел простейшие аитроалкены - нигро - 8тялен, 1-нитро - 1-щхпен, 1-нитро - 1-пентен в реакцию конденсации с - 1 3-бутадиеиом, 2 3-диметал - 1 3-бутадие: ном и 1 3-цикдопентадиеном, пока as, что взаимодействие непредельных ннтросоединений с диенаыи протекает по обычной схеме диенового синтеза. [14]
Мы знаем, что нитрогруппа оказывает влияние на последующие замещения, ориентируя новый заместитель в мета-положение. В некоторых взаимодействиях ннтросоединений получаются тем не менее орто - ( или пара -) замещенные. [15]