Cтраница 3
В верхней колонне установлены 42 ректификационные тарелки. Газообразный технологический кислород ( 95 % О2) отбирают с 13 - й тарелки и через кислородные регенераторы направляют потребителю. Жидкий продукционный кислород через отборную трубу третьего конденсатора поступает в адсорбер ацетилена, затем в охладитель и сливается из блока в хранилище. Отходящий из верхней колонны газообразный азот ( 98 7 % нный) разделяется на два потока: один ( большая часть) проходит через охладитель азотной флегмы и кубовой жидкости, другой ( меньшая часть) - через охладитель жидкого кислорода, после чего оба потока соединяются и поступают в азотные регенераторы. [31]
Однако такой принт ения редокс-свойств не позволяет оценить кинетические харак. Для одновременной характеристш гановительной ( окислительной) емкости и кинетики окисл ио-восстановительных реакций твердого редоксита может бы ино применена изложенная в разделе 4.2.1 методика косвеннс летрии. Запис яения величины окислите то потенциала в течение всеп ени окисления волокнистого редоксита позволила авторам обна два участка на кинетических кривых: быстрый ( 2 - 3 мин ] нный с участием в реакции групп поверхностного слоя, и медлен Е - с участием групп объемной фазы. [32]
К навеске 10 г в конической колбе емкостью 250 мл приливают 40 мл НС1 уд. Затем приливают 10 мл НМОз уд. Эту операцию повторяют еще раз. Промывают 30 мл 10 % - ной HCI, нагревают до кипения, охлаждают и отфильтровывают нерастворимый остаток и, возможно, выпавший селен. Промывают осадок горячей водой, слегка подкисленной НС1, к фильтрату приливают 30 мл № SO4 1: 1 и нагревают до выделения паров H-SOi, охлаждают, приливают 150 - 170 мл в / ды, кипятят 5 - 7 минут и оставляют стоять на 3 - 4 часа. Осадок PbSOt отфильтровывают через фильтр, уплотн нный небольшим количеством бумажной массы, и промывают холодным 1 / о-ным ( по объему) раствором HiSOi. К фильтрату прибавляют 25 / о-кый раствор NH. Осадок коагулируют в т-плом месте, отфильтровывают и переносят горячим 1 / о-ным раствором NHiCl, содержащим NHjOH. Смывают осадок с фильтра горячей НзЗО4 1: 1 в колбу, в которой велось осаждение, и растворяют его при нагревании. Раствор упаривают почти досуха, поиливают 5 - 7 мл воды, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл ( или 50 мл в зависимости от содержания индия в пробе), колбу, где велось растворение осадка, ополаскивают 5 - 7 мл воды, разбавляют до метки НС1 1: 1 и хорошо перемешивают. Отбирают в стаканчик примерго 15 - 20 мл раствора, всыпают на кончике шпателя железо, восстановленное водородом, и полярографируют, как описано выше. [33]