Дьюаровский бензол

Cтраница 1

Дьюаровский бензол ( ВанТамелен, 1963 г.), сначала уловленный в качестве продукта фотохимического превращения бензола, был выделен затем в растворе. [1]

Дьюаровский бензол ( Ван Тамелен, 1963 г.), сначала уловленный в качестве продукта фотохимического превращения бензола, был выделен затем в растворе. [2]

Дьюаровский бензол отличается от бензола характером связей между атомами углерода, а также химическими свойствами. При нагревании до 90 С быстро ( а при комнатной температуре постепенно) он изомеризуется в бензол. [3]

Дьюаровский бензол отличав гея от бензола характером связей между атомами углерода, а также химическими свойствами. При нагревании до 90 С быстро ( а при комнатной температуре постепенно) он изомеризуется в бензол. [4]

Дьюаровский бензол отличается от бензола характером связей между атомами углерода, а также химическими свойствами. При нагревании до 90 С он быстро ( а при комнатной температуре постепенно) изомеризуе ся в бензол. [5]

Механизм фотохимической реакции превращения диоксетана в формальдегид. [6]

Дьюаровский бензол может подвергаться конверсии в бензол путем запрещенного правилами симметрии дисротаторного раскрытия кольца. [7]

В дьюаровском бензоле объемистые грет-бутильные группы расположены дальше друг от друга и взаимодействуют меньше, чем в ароматической структуре, что в сочетании с другими факторами делает дьюаровскую форму достаточно устойчивой, чтобы ее можно было выделить. Обратное превращение в ароматическую молекулу происходит только при нагревании. [8]

Реакция является первым препаративным способом получения замещенного дьюаровского бензола. [9]

Позднее был выделен бициклический углеводород III - дьюаровский бензол в. [10]

Позднее был выделен бициклический углеводород III - дьюаровский бензол. [11]

Было отмечено, что образование в качестве интер-медиатов бензваленов, дьюаровских бензолов и призманов предполагают чаще, чем это удается доказать. [12]

Дело в том, что недавно получен как химический индивид так называемый дьюаровский бензол II, в молекуле которого имеется только четыре я-электрона; геометрия его ядерной конфигурации иная, чем в бензоле, и связь между атомами 1 и 4 не является я-связью. [13]

Следует отметить еще два интересных примера - валентные изомеры бензола: бицикло [2.2.0] гексадиен-2 5 ( дьюаровский бензол) ( 45) и бенз-вален ( 46) с энергиями напряжения 117 и 143 кДж / моль, соответственно. [14]

Фотоизомеризацию замещенных бензолов можно рассматривать с двух точек зрения: во-первых, это изомеризация, включающая образование фульвенов, бензваленов, дьюаровских бензолов и призманов ( 165) и, во-вторых, изомеризация, приводящая к образованию структурных изомеров, в которых заместитель как бы мигрировал в новое положение. В действительности заместители не мигрируют. В отличие от результатов, полученных с бензолом, гексафторбензол дает дьюаровский гексафторбензол и последний является единственным изомером, образующимся при облучении в области 212 - 265 нм. [15]

Страницы: 1 2