Cтраница 2
Из данных таблицы можно сделать вывод, что в ароматической фракции 180 - 200 С содержатся в значительных количествах тетра-замещенные алкилбензолы и в меньших количествах тризамещенные бензолы. [16]
Отнесение полос для 2-замещенных фуранов [466] и тиОфенов [447] к колебаниям ( 109), ( 110) и ( ill) было сделано путем сравнения с рядовыми тризамещенными бензолами. [17]
Когда ароматическое кольцо включаемого компонента имеет две большие группы, лучше всего клатратируется opro - изомер. У симметричных тризамещенных бензолов стерические затруднения настолько велики, что клатрация практически не имеет места. Когда ароматическое кольцо клатратирован-ного соединения имеет два относительно малых заместителя, предполагают, что электронное взаимодействие в этом случае более значительно. [18]
С циклогексеном получаются моно - и дициклогек-силбензолы. При циклоалкилировании 4-метшщиклогексеном при 80 образуются ди - и тризамещенные бензолы. [19]
Они могут быть выведены аналогично тому, как выводится число изомеров для моно -, ди - и тризамещенных бензолов. Заместителями в этом случае условно можно считать те ОН-группы, которые находятся на противоположной стороне кольца по отношению к большинству ОН-групп. Для молекул типа О-6 и 1 - 5, соответствующих незамещенному и мо-нозамещенному бензолу, может существовать лишь по одному изомеру. Молекула 2 - 4 отвечает дизамещенному бензолу и имеет три изомера, соответствующих орто -, мета -, пара-изомерам в ряду бензола. И, наконец, молекуле типа 3 - 3 отвечают еще три изомера, соответствующих рядовому, симметричному и несимметричному тризамещенным бензолам. При этом оказывается, что несимметричная форма здесь действительно оправдывает свое название: у нее нет ни плоскости, ни центра симметрии. Поэтому у данной формы появляется не совпадающее с ней зеркальное отражение; формулы 3 и И изображают эти два антипода. [20]
Они могут быть выведены аналогично тому, как выводится число изомеров для моно -, ди - и тризамещенных бензолов. Заместителями в этом случае условно можно считать те ОН-группы, которые находятся на противоположной стороне кольца по отношению к большинству ОН-групп. Для молекул типа О-6 и 1 - 5, соответствующих незамещенному и мо-нозамещенному бензолу, может существовать лишь по одному изомеру. Молекула 2 - 4 отвечает дизамещенному бензолу и имеет три изомера, соответствующих орто -, мета -, пара-изомерам в ряду бензола. И, наконец, молекуле типа 3 - 3 отвечают еще три изомера, соответствующих рядовому, симметричному и несимметричному тризамещенным бензолам. При этом оказывается, что несимметричная форма здесь действительно оправдывает свое название: у нее нет ни плоскости, ни центра симметрии. Поэтому у данной формы появляется не совпадающее с ней зеркальное отражение; формулы 3 и И изображают эти два антипода. [21]