Cтраница 1
Испытуемый бензол наливают в цилиндр емкостью 200 мл на 2 - 3 см ниже верхнего края, затем погружают в него ареометр. После достижения состояния равновесия отсчитывают показания ареометра по верхнему мениску жидкости. [1]
Испытуемый бензол разбавляют в 10 раз бензолом, не содержащим тиофена. Затем оставляют на 1 час, а после этого сравнивают окраску сернокислотного слоя в пробирке с испытуемым бензолом с окрасками эталонных растворов. [2]
В испытуемом бензоле определяют общее содержание серы. [3]
В чистый сухой цилиндр наливают испытуемый бензол на 3 - 5 см ниже верхнего края, измеряют температуру жидкости, а затем медленно и осторожно опускают в него ареометр. После того как ареометр установится и прекратятся его колебания, определяют уровень жидкости по верхнему краю мениска по шкале ареометра. При этом глаз наблюдателя должен находиться на уровне мениска. Следят за тем, чтобы ареометр не касался стенок цилиндра. [4]
В пробирку до высоты около 60 мм наливают испытуемый бензол и погружают в него с помощью щипцов свежеочищенную пластинку. [5]
По калибровочной кривой находят процентное содержание тиофена в испытуемом бензоле. [6]
Для количественного определения готовят набор эталонов окрашенных растворов и сравнивают с полученной окраской испытуемого бензола или толуола. [7]
В сухую делительную воронку пипеткой отбирают 5 мл раствора изатина, добавляют 0 5мл испытуемого бензола и энергично встряхивают в течение 1 мин. Затем из бюретки приливают 10 мл серной кислоты пл. [8]
В сухую делительную воронку пипеткой отбирают 5 мл раствора изатинсер ой кислоты, добавляют 0 5 мл испытуемого бензола и энергично встряхивают в течение 1 мин. Затем из бюретки приливают 10 мл серной кислоты пл. Смеси дают отстояться в течение 10 - 15 мин, после чего сернокислый слой сливают в сухую колбу или пробирку с притертой пробкой и определяют оптическую плотность. [9]
В чистую фарфоровую чашку помещают кристаллик изатина и обливают его несколькими миллилитрами концентрированной серной кислоты; сверху наливают слой испытуемого бензола. [10]
Испытание на испаряемость проводят путем выдерживания в течение 15 минут на воздухе полоски чистой фильтровальной бумаги, смоченной тремя каплями испытуемого бензола. Проба считается выдержавшей испытание, если на фильтровальной бумаге не останется маслянистого пятна, обнаруживаемого путем просмотра ее в проходящем и отраженном свете. [11]
В мерный цилиндр с притертой пробкой ( емкость около 25 мл берут 5 мл концентрированной серной кислоты и 5 мл испытуемого бензола ( толуола или ксилола); раствор сильно взбалтывают 5 мин. Сравнение проводят в проходящем и отраженном свете. [12]
В мерный цилиндр с притертой пробкой ( емкость около 25 мл) берут 5 мл концентрированной серной кислоты и 5 мл испытуемого бензола ( толуола или ксилола); раствор сильно взбалтывают 5 мин. Сравнение проводят в проходящем и отраженном свете. [13]
Не касаясь стенок прибора, начинают осторожно периодически помешивать испытуемый бензол термометром для того, чтобы вызвать кристаллизацию. [14]
Методика определения, сходна с определением депрессии по известному способу Бекмана. В пробирку прибора Бекмана наливается некоторое ( 15 - 20 г) количество испытуемого бензола, вставляются мешалочка н термометр, пробирка укрепляется при помощи пробки в другой, более широкой, являющейся воздушной рубашкой, и все вместе погружается в большой стакан с ледяной водой. [15]