Cтраница 4
Осаждение гидроокисей широко применяется в количественном анализе для отделения и определения катионов. Часто разделение катионов основано на амфотерном характере соответствующих гидроокисей. Например, железо осаждается в виде гидроокиси избытком щелочи, растворяющей гидроокись алюминия. [46]
Осаждение гидроокисей широко применяется в количественном анализе для отделения и определения катионов. Часто разделение катионов основано на амфотерном характере соответствующих гидроокисей. Например, железо осаждается в виде гидроокиси избытком щелочи, растворяющей гидроокись алюминия. Разделение может быть основано также на различной растворимости гидроокисей. Например, гидроокиси алюминия и железа очень мало растворимы и поэтому их можно отделить от более растворимых гидроокисей магния, кальция и марганца. Гидроокисью аммония, пиридином и слабыми аммониевыми основаниями количественно осаждаются гидроокиси алюминия и железа, в то время как ионы магния, кальция и других остаются в растворе. [47]
Интервал уровней протона, устойчивых в данном амфотерном растворителе SH, определяется энергетическим уровнем ( занятым) наиболее сильной в данном растворителе кислоты SH. Согласно принятому условию, значение / для первого случая равно нулю, а для второго определяется уравнением ( VII. [48]
Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин ( C3H5N) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих других двухвалентных элементов остаются в растворе. [49]
Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин ( C5H6N) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих других двухвалентных элементов остаются в растворе. [50]
![]() |
Кривые потенциометряческого титрования. [51] |
В Ж - спектре амфотеряого понята появились полосы поглощения 1400 см-х и увеличение полосы поглощения 1600 см, что соответствует группе С00 - в ам ютерном ионите. Полоса поглощения 1720 см свидетельствует о присутствии в амфотерном ионите кислотной группы СООН, то есть исследуемый ам отерный ионит имеет кислотно-солевую форму. [52]