Дизамещенный бензол
Cтраница 1
Дизамещенные бензолы, в которых два заместителя идентичны, представляют собой лишь частный случай. [1]
В ряду изомерных дизамещенных бензолов opro - изомеры легко отличаются от соответствующих пара-изомеров, так как первые всегда характеризуются относительно меньшими величинами Ямакс и емаке К-полосы. [2]
В каждой из структурных подгрупп дизамещенных бензолов ( 1 2 -; 1 3 -; 1 4-замещение) спектры очень близки между собой по внешнему виду, по положению основных максимумов и по интенсивности. [3]
Теперь рассмотрим форму и коэффициенты НСМО дизамещенных бензолов, содержащих один заместитель л-акцепторного типа и один заместитель я-донорного типа. [4]
 |
Влияние депротонирования и О-ацилирования на ультраф. [5] |
Спектры 1 2 - и 1 3 - Дизамещенных бензолов часто близки суперпозиции спектров двух соответствующих монозамещен-ных бензолов, а две полосы поглощения последних в спектре дизамещеяного производного располагаются примерно при тех же длинах волн, что и в спектрах монозамещенных бензолов. [6]
Активные в ИК-спектре типы колебаний в napa - дизамещенном бензоле. [7]
Интересные данные о поведении гидратированного электрона в реакциях с моно - и дизамещенными бензолами могли бы быть получены с помощью квантовохимических расчетов, однако такие расчеты пока не проводились. [8]
Совокупность всех современных физических и физико-химических данных свидетельствует о том, что существует единственный дизамещенный бензол, у которого заместители находятся в соседних положениях. Доказано, что все связи в молекуле бензола одинаковы и занимают промежуточное положение между одинарными и двойными. Все заместители у бензольного кольца находятся в одной плоскости с кольцом. Таким образом, лучше всего истинное строение бензола, его разнообразных гомологов и, как будет показано далее, их химические свойства отражаются формулами типа IV и VII. Однако в научной литературе написание формул типа I, II, III и IV является равнозначным. [9]
 |
УФ-спектры л-нитростирола ( а и трй с-ш-нитростирола ( tf. [10] |
Зачастую сходны и во всяком случае не поддаются надежному предсказанию спектральные параметры орто - и лето-изомеров дизамещенных бензолов ( ср. [11]
Для монозамещенных пиридинов можно ожидать четырех колебаний рСН, и частоты этих полос должны быть близки к частотам в соответствующих дизамещенных бензолах. [12]
Влияние заместителей на ориентацию и реакционную способность, рассмотренное для случая замещения в монозамещенных бензолах, имеет аналогичный характер и в случае дизамещенных бензолов, где ориентирующее влияние оказывается двумя группами. Качественно влияние заместителей носит аддитивный характер. [13]
Приведенный выше пример относился к соединениям, довольно сильно различающимся по полярности, а использованный простейший метод расчета величин удерживания игнорировал изомерию дизамещенных бензолов. В подобных случаях уже небольшого числа инкрементов достаточно для расчета величин удерживания разнообразнейших соединений. Естественно, столь универсальная модель не может быть одновременно и самой точной. Системы инкрементов, аналогичные приведенной, могут быть разработаны и для более узких классов веществ. Разумеется, и надежность априорных расчетов в этих случаях выше. Так, например, в работе [355] изучено поведение желчных кислот, выявлены вклады в удерживание, отражающие не только наличие тех или иных структурных фрагментов, но и их пространственное расположение и степень ненасыщенности. [14]
Страницы: 1 2 3