Cтраница 1
Отогнанный бензол вместе с аммиачными парами поступает в газопровод перед сатуратором. [2]
Отогнанный бензол также окрашен в желтый цвет, так как он содержит некоторое количество хинона. [3]
Отогнанный бензол перекачивается в емкость, откуда затем отбирается на экстракцию. Потери бензола могут происходить в результате растворения определенного количества бензола в конденсате, который образуется при пропаривании адсорбероз. Кроме того, потери бензола возникают в результате его испарения, так как вода, поступающая из сепаратора в сборник аммиачной воды, имеет еще достаточно высокую температуру. [4]
К отогнанному бензолу прибавляют примерно равный объем 5 % - ного раствора едкого натра, отделяют бензольный слой, промывают водой ло нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием, перегоняют и используют в очередном опыте. [5]
Предгон и отогнанный бензол встряхивают с соляной кислотой и кислый раствор вновь обрабатывают, как указано выше. [6]
Последнее опять было растворено в отогнанном бензоле и окислено 2 г перманганата в 100 мл воды примерно в течение 12 час. [7]
Обратный бензол отгоняется от раствора острым паром в периодически работающих кубах, пары бензола конденсируются в аппаратах смешения водой и отделяются от нее во флорентийском сосуде. Отогнанный бензол возвращается на хлорирование. Остающийся в кубе плав гексахлорана сливается в фильтр, где промывается водой до нейтральной реакции, затем затаривается в деревянные бочки и отправляется потребителям. [8]
Летучие продукты из полностью обесцветившейся жидкости удаляются с водяным паром, полученный бензольный раствор высушивается хлористым кальцием и фракционируется. Последний ( чтобы избежать потерь) растворялся в отогнанном бензоле и встряхивался в течение 26 час. [9]
Определение повторяют три раза. Среднее значение из найденных величин представляет собой поправку ( k) данного прибора, которую прибавляют к количеству отогнанного бензола при каждом анализе. [10]
Принципиальная технологическая схема процесса получения этилбензола методом Lummus / Unocal - UOP. [11] |
Реакционную смесь разделяют на алкилат и отходящий газ, последний очищают - извлекают арены и хлористый водород. Водный раствор А1С13 пригоден для использования в качестве флокулянта при очистке сточных вод. Алкилат разделяют ректификацией в колоннах 6 - 8 на непрореагировавший бензол, товарный этилбензол и полиэтилбензолы. Отогнанный бензол объединяют со свежим, осушают в колонне 1 и аппарате 2 и подают в систему алкилирования. [12]
Обесфеноленная вода отделяется от увлеченного бензола в сепараторе 6 и затем поступает на дальнейшую переработку в аммиачную колонну. В аммиачной колонне из воды вместе с аммиаком отгоняется увлеченный и растворенный бензол. Отогнанный бензол вместе с аммиачными парами поступает в сатуратор, а затем - в коксовый газ. [13]
Испаритель представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат с ложным дном, снабженный мешалкой. Для отгонки бензола в аппарат подают острый пар. Отогнанный бензол отделяют от воды и вновь используют для промывок. Недостатком технологического процесса являются значительные потери при передаче ацетилцеллюлозы из аппарата в аппарат. [14]
Кислый раствор переносят в круглодонную колбу емкостью 1 л, приспособленную для перегонки с водяным паром, осторожно приливают раствор 125 г едкого натра в 250 мл воды и амин перегоняют с водяным паром. Затем амин отделяют от водного слоя, последний извлекают бензолом, бензольный экстракт присоединяют к амину, сушат едким натром и после отгонки бензола перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 202 - 203 С. Предгон и отогнанный бензол встряхивают с соляной кислотой и кислый раствор вновь обрабатывают, как указано выше. [15]