Двузамещенный бензол

Cтраница 1

Двузамещенные бензолы образуют три изомера в зависимости от положения заместителей: орто -, мета - н пара-производные ( сокращенно о -, м - и п -) или, соответственно, 1 2 -, 1 3 - и 1 4-замещенные бензолы. [1]

Изомер двузамещенного бензола, в котором заместители находятся в метаположении. [2]

Изомер двузамещенного бензола, в котором заместители находятся в ортоположении. [3]

Изомер двузамещенного бензола, в котором заместители находятся в параположении. [4]

Для некоторых двузамещенных бензолов приняты специальные названия. [5]

Имеются и такие двузамещенные бензолы, в которых один из заместителей направляет новые группы в иные положения, чем второй заместитель. Для этих соединений характерно наличие двух заместителей одного рода, находящихся в о - и n - положении друг к другу, или двух заместителей различных родов, расположенных в ж-положении. В таких случаях несогласованной ориентации ориентирующие влияния конкурируют между собой, и в результате может образоваться много различных изомеров. [6]

Имеются и такие двузамещенные бензолы, в которых один из заместителей направляет новые группы в иные положения, чем второй заместитель. Для этих соединений характерно наличие двух заместителей одного рода, находящихся в орто - и пара-положении друг к другу, или двух заместителей различных родов, расположенных в мета - положении. В таких случаях несогласованной ориентации ориентирующие влияния конкурируют между собой, и в результате может образоваться много различных изомеров. [7]

Благодаря установлению строения двузамещенных бензолов значительно облегчилась задача определения места вступления третьего заместителя. [8]

Дипольные моменты некоторых. [9]

Интересные данные получены для двузамещенного бензола. [10]

Однако не все реакции замещения двузамещенных бензолов протекают столь однозначно. [11]

Группа, входящая в ядро двузамещенного бензола, присоединяется по тому положению, которое пространственно наименее затруднено. Следует, однако, иметь в виду, что при этом должны выполняться первое и второе правила ориентации. Объясняется это тем, что замещение не будет проходить в заметной степени в место между имеющимися заместителями, пока доступны менее пространственно затрудненные места. [12]

Спектры шестичленных циклов с двумя гетероатомами близки по характеру спектрам соответствующих двузамещенных бензолов, однако появление электроотрицательных гетероатомов ведет как к уменьшению констант связи протонов, так и к низкопольному сдвигу их резонанса. В табл. V-7 приведены параметры спектров шесхичленных диазиновых гетероциклов, позволяющие судить о степени изменения этих параметров. [13]

Термины орто, мета и пара используются как приставки для обозначения относительного положения заместителей в двузамещенных бензолах. Эти термины используются иногда и в качестве прилагательных для определения соотношений замещения независимо от какого-либо конкретного названия. [14]

Если окисляющее действие менее энергично ( более или менее продолжительное нагревание с разбавленной азотной кислотой), то превращение, особенно у двузамещенных бензолов, может пойти не так далеко; оно касается тогда сначала только одного из радикалов СпН2П ь замещающих водород бензола, причем происходят кислоты, способные при дальнейшем окислении переходить в терефталевую кислоту. [15]

Страницы: 1 2