Cтраница 2
По заместительной номенклатуре нитрилы называют, используя один из нижеследующих методов. [16]
По заместительной номенклатуре органические соединения рассматривают как продукты замещения части водородных атомов в главной цепи, цикле на различные углеводородные радикалы или функциональные группы. [17]
По заместительной номенклатуре в названиях алкенов присутствие двойной связи отражается окончанием ен ( вместо ан у алканов) с указанием номера атома, от которого исходит двойная связь. В остальном названия алкенов строятся так же, как и соответствующие названия алканов. По рациональной номенклатуре за основу берут этилен и указывают связанные с ним углеводородные радикалы. [18]
По заместительной номенклатуре их названия строятся так же, как названия углеводородов, дополнительно указывают природу галогена и его положение. При этом обозначения заместителей в префиксной части названия располагают в алфавитном порядке независимо от химической природы заместителя. [19]
По заместительной номенклатуре в названиях алкенов присутствие двойной связи отражается окончанием ен ( вместо ан у алка-нов) с указанием номера атома, от которого исходит двойная связь. В остальном названия алкенов строятся так же, как и соответствующие названия алканов. По рациональной номенклатуре за основу берут этилен и указывают связанные с ним углеводородные радикалы. [20]
По заместительной номенклатуре их названия строятся так же, как названия углеводородов, и дополнительно указывают природу галогена и его положение. При этом обозначения заместителей в префиксной части названия располагают в алфавитном порядке независимо от химической природы заместителя. [21]
По заместительной номенклатуре присутствие альдегидной группы указывается суффиксом - аль, кетонной - суффиксом - он. [22]
По заместительной номенклатуре алканы изостроения рассматриваются как производные нормальных алканов, в цепи которых атомы водорода замещены более простыми углеводородными радикалами, образующими боковые цепи. Затем эти атомы последовательно нумеруют, начиная с того конца главной цепи, к которому ближе боковое ответвление. [23]
По заместительной номенклатуре для наименования спиртов к заместительному названию углеводорода ( см.), производным которого является спирт, добавляют окончание - ол. [24]
По заместительной номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют окончание - тиол, обозначающее группу - SH. Старые названия тиоспиртов образуются из названия входящего в их состав радикала и окончания - меркаптан. [25]
По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь ( главная цепь); нумерация - со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания - аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием - ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепи. [26]
По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь; нумерация - со стороны тройной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания - аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием - ин. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З - метил-1 - пентин; б) 5-метил - 2-гексин. [27]
По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную цепь, включающую обе двойные связи; нумерация - с того конца цепи, к которому наиболее близка одна из двойных связей. Название главной цепи образуется заменой окончания - ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием - адиен. Положение двойных связей обозначается номерами перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 2 4 - Диметил-1 3-пентадиен; б) 4-ме-тил - 2-этил - 1Д - гексадиен. [28]
По международной заместительной номенклатуре выбирается самая длинная цепь, включающая атомы углерода, несущие галоген; нумерация - с того конца цепи, к которому ближе галоген. Для нашего примера получаем: а) 1-бром-пропан; б) 2-хлор - З - метилбутан; в) 1 3-дииодпропан. [29]
По международной заместительной номенклатуре выбирают самую длинную цепь, включающую кратную связь и галоген. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) 4-хлор - 3-метил - 1-бутен; б) З - иод-1 - пропен; в) 5-бром - 1 3-пентадиен. [30]