Cтраница 3
По международной заместительной номенклатуре выбирают главную цепь: она должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главной цепи образуется из названия соответствующего нормального алкапа добавлением окончания - ол ( указывает на наличие одной группы ОН); нумерация - с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН; положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи. [31]
По международной заместительной номенклатуре в качестве главной должна быть выбрана наиболее длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая и кратную связь и атомы углерода с группой ОН; начало нумерации - со стороны группы ОН. Цифра, указывающая положение этой группы, ставится перед окончанием - ол; в остальном - как для непредельных углеводородов. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) 3-метил - 2-бутен - 1-ол; б) 2 4-диметил - 4-пентен - 2-ол. [32]
По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной - альдегидной ( - СН0) или кетонной ( СО) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием - ал, а кетонной - он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается ( так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается); номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 2-метил-пропанал; б) 3-метил-бутанал; в) 4-метил - 2-пентанон. [33]
По международной заместительной номенклатуре для наименования непредельных альдегидов и кетонов в формуле выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую и кратную связь, и углерод карбонильной группы. [34]
По международной заместительной номенклатуре для нашего примера: а) 2-амино - З - метилпентано-вая кислота; б) 2 4-диаминобутановая кислота. [35]
В заместительной номенклатуре кетонов группа О обозначается суффиксом - он или префиксом оксо -, в зависимости от того, является ли эта группа главной или нет. Примерами могут служить СНаСН2СОСНз бутанон-2 или 4-оксоцикло-гексанкарбоновая кислота. СА применяет иную заместительную номенклатуру. Применявшийся ранее для обозначения кетонов префикс кето - вышел из употребления, но сохранился в групповых наименованиях, таких, например, как ке-токислоты. [36]
По международной заместительной номенклатуре название кислоты производят от названия соответствующего ( с тем же числом атомов углерода) углеводорода с добавлением окончания - овая и слова кислота. Нумерацию цепи всегда начинают с атома углерода карбоксильной группы, поэтому в названиях положение группы - СООН не указывают. [37]
По заместительной номенклатуре названия галогенпроизводных образуют, помещая названия галогена перед названием основы ( главной цепи) соединения; если требуется, указывают номер С-атома, несущего галоген. При наличии боковых радикалов галогены в общем названии соединения перечисляются вместе с радикалами в алфавитном порядке. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе галоген. В качестве главной выбирают такую наиболее длинную и наиболее разветвленную цепь, в которой расположен атом галогена. Заместительные названия приведенных ниже галогенпроизводных показаны под формулами в скобках. [38]
По современной заместительной номенклатуре название галогена к цифру, указывающую его положение, помещают перед названием углеводорода. Выбор главной цепи и ее нумерация определяются функциональной группой - в данном случае галогеном. [39]
По международной заместительной номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное от заместительного названия соответствующего по строению алкана; таким образом, для названий кислот в русском языке характерно окончание - овая кислота. В качестве главной выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую углерод карбоксильной группы. При нумерации этот углерод всегда обозначается цифрой 1, которая в названии не пишется, но подразумевается. Так, в наших примерах: а) 2 2-диметил-пропановая кислота; б) 4-ме-тил - пентановая кислота. [40]
По заместительной номенклатуре названия кислот производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания - овая. Изомерия в ряду кислот зависит от строения углеродной цепи. [41]
По заместительной номенклатуре названия кислот производят от названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончания - овая и слова кислота. [42]
По заместительной номенклатуре названия кислот производят от названий соответствующих углеводородов с прибавлением окончания - овал и слова кислота. [43]
По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия галогенпроизводных строят как и названия соответствующих углеводородов, но при этом наряду с заместителями, образующими боковые цепи, указывают также галогены ( фтор, хлор, бром, иод), их. [44]
По заместительной номенклатуре ИЮПАК названия галогенпроизводных строятся так же, как и названия соответствующих углеводородов, но при этом наряду с заместителями, образующими боковые цепи, указываются также галогены ( фтор -, хлор -, бром -, иод -), их положение и число атомов в молекуле. [45]