Cтраница 1
Термогравиграмма бензолсульфината плутония ( IV. [1] |
Бензолсульфинат плутония ( IV) растворяется в концентрированных азотной и соляной кислотах. Щелочи разлагают его, образуя гидроокись плутония. Спектр светопоглощения Ри ( СбН55О2) 4 в растворе концентрированной азотной кислоты отвечает спектру поглощения гексанитратного комплекса. [2]
Термогравиграмма бензолсульфината плутония ( IV. [3] |
Бензолсульфинат плутония ( IV) экстрагируется из кислых растворов некоторыми органическими растворителями: бензолом, изовалериановой и изомасляной кислотами. [4]
Реакция а п-динитрокумола с бензолсульфинатом натрия - еще один несомненный пример явления вовлечения. [5]
Трехвалентный плутоний не осаждается ионом бензолсульфината, в то время как U ( IV) переходит в осадок. Эта операция может быть использована лишь для предварительного отделения плутония от основной массы урана. [6]
Реакция метил-р ( 5-дихлорвинилкетона с бензолсульфинатом натрия протекает весьма своеобразно. [7]
У-бен-золсульфоннлиндолов с отщеплением заместителя при азоте в виде бензолсульфината например, по схеме ( 53), приводит к новому тетрациклическому o - j дине пню. [8]
Установлено ( М. С. Милюкова, 1958 г.), что бензолсульфинат плутония ( IV) экстрагируется в бензол, изомасляную и изовале-риановую кислоты. [10]
В качестве малоактивного стабилизатора, применяемого обычно совместно с карбамидом при химическом созревании, используют бензолсульфинат натрия C6H5SO2Na, повышающий избирательность этого процесса. [11]
Это подтверждается постоянным процентом содержания U ( VI) ( 30 %) в осадке бензолсульфината плутония ( IV), независимо от исходного количества его, от условий осаждения и от проведения двойного переосаждения. Захват осадком бензолсульфината плутония железа ( III) может быть сведен до минимума увеличением концентрации азотной кислоты в растворе. [12]
В отличие от реакций производных антрахинона, содержащих циклы пиридина и пиразина, взаимодействие антрахинондиазолов с бензолсульфинат - или тиофенолят-анионами гладко протекает в отсутствие протонных кислот. [13]
В отличие от реакций производных антрахинона, содержащих циклы пиридина и пиразина, взаимодействие антрахинойдиазолов с бензолсульфинат - или тиофенолят-анионами гладко протекает в отсутствие протонных кислот. [14]
Термогравиграмма купфероната плутония ( IV. [15] |