Cтраница 1
Бензолсульфонамиды, полученные из циклических соединений от цнклогек-силамина до циклодециламинов и из некоторых аминов с высокой молекулярной массой, нерастворимы в 10 % - ном растворе гидроксида натрия. Некоторые первичные амины могут давать нерастворимые в щелочи дисульфонильные производные. Их можно гид-ролизовать кипячением в течение 30 мин с 5 % - ным раствором этилата натрия в абсолютном этаноле. [1]
Бензолсульфонамид PhSChNHa ( 15 7 г, 0 1 моля) ипентахло-рид фосфора ( 20 8 г, 0 1 моля) помещают в круглодонную колбу на 100 мл, снабженную обратным холодильником. [2]
Спектр поглощения бензолсульфонамида был исследован Беме и Вагнером [13] и Кемлером и Страйтом [19] в воде, щелочи и разбавленной серной кислоте. Нами спектр поглощения бензолсульфонамида изучен в этаноле, воде, концентрированной серной кислоте, а также исследована его изменяемость в водно-этанольном растворе гидроокиси натрия. [3]
Отсутствие гидролиза бензолсульфонамида в условиях нашего исследования было нами установлено нейтрализацией водно-этанольного раствора бензолсульфонамида, содержащего 20 молей гидроокиси натрия, хлористым водородом, после чего спектр стал идентичным спектру бензолсульфонамида в водно-этанольном растворе. [4]
Подобно другим ацильным производным, бензолсульфонамиды обоих типов могут быть гидролизованы с регенерацией аминов. [5]
Наиболее распространено в этом случае получение бензолсульфонамидов. В тех случаях, когда получение бензолсуль-фонамида оказывается почему-либо неудобным, можно воспользоваться многочисленными другими производными, каждое из которых пригодно для идентификации определенного типа амина. [6]
Спектр поглощения водно-этанольного ( 50 %) раствора бензолсульфонамида с 0.002 моля гидроокиси натрия исследован при концен-центрациях 4 10 - 2 - 4 10 - мол. Полоса, образуемая в средней ультрафиолетовой области, занимает то же положение, что и в случае этанола, но ее максимум расщеплен только на 3 узкие полосы. [7]
Оксиэтилированные алкил - ( метил - или этил -) бензолсульфонамиды этерифицируют жирными кислотами. Рекомендуются также в качестве авивирующих средств для целлюлозы. [8]
Ионизация же влечет, совершенно закономерно, и смещение поглощения бензолсульфонамида в коротковолновую сторону. [9]
Оказалось, что с увеличением молярной концентрации гидроокиси натрия спектр поглощения бензолсульфонамида сильно изменяется-число узких полос в максимуме полосы поглощения уменьшается от четырех до одной, минимум поглощения сглаживается, делаясь все более интенсивным. Дальнейшее увеличение молярной концентрации гидроокиси натрия ( до 20, 200 2000 молей) на моль бензолсульфонамида не вызывает более никаких изменений. Предельно измененный спектр бензолсульфонамида в щелочном растворе подобен спектру поглощения бензолсульфонилхлорида в этаноле. Подобие спектров свидетельствует о сходстве структуры. [10]
Отсутствие гидролиза бензолсульфонамида в условиях нашего исследования было нами установлено нейтрализацией водно-этанольного раствора бензолсульфонамида, содержащего 20 молей гидроокиси натрия, хлористым водородом, после чего спектр стал идентичным спектру бензолсульфонамида в водно-этанольном растворе. [11]
Что будет происходить при действии натрия на фенол, бензойную кислоту, оксимы, нитрометан и бензолсульфонамид. [12]
Интересно, что Беме и Вагнер 13 ] при исследовании спектра поглощения бензолсульфонацетамида нашли его сходство со спектром бензолсульфонамида, причем, однако, он совершенно не изменялся ни в кислой, ни в щелочной среде. [13]
Отсутствие гидролиза бензолсульфонамида в условиях нашего исследования было нами установлено нейтрализацией водно-этанольного раствора бензолсульфонамида, содержащего 20 молей гидроокиси натрия, хлористым водородом, после чего спектр стал идентичным спектру бензолсульфонамида в водно-этанольном растворе. [14]
Продукты присоединения солей ртути к олефинам, содержащие вместо алкоксигруппы ациламиногруппу, получены реакцией такого соединения, как б с - ( п-этоксиэтилмеркур) ацетилен и подобных веществ с амидами и имидами [216] кислот или бензолсульфонамидом [217] при кипячении в спиртовом растворе. [15]