Бензолсульфонат
Cтраница 3
Основными условиями повышения выхода фенола до 96 % явились: герметизация плавильных котлов, уменьшение количества примесей в растворе бензолсульфоната и увеличение загрузки в плавильный котел ( на одну операцию), что обеспечивает смывание плавом всей поверхности нагрева котла. В плаве, поступающем на гашение, содержится 30 - 34 % фенолята ( в пересчете на фенол), 41 - 44 % сульфита натрия и 2 5 - 3 5 % едкого натра. [31]
Основными условиями повышения выхода фенола до 96 % явились: герметизация плавильных котлов, уменьшение количества примесей в растворе бензолсульфоната и увеличение загрузки в плавильный котел ( на одну операцию), что обеспечивает омывание плавом всей поверхности нагрева котла. В плаве, поступающем на гашение, содержится 30 - 34 % фенолята ( в пересчете на фенол), 41 - 44 % сульфита натрия и 2 5 - 3 5 % едкого натра. [32]
В течение 12 ч при переметив ана ] нагревают при 140 - 150 С смесь полученного иа 1 моль пентаэритрита неовд щенного бензолсульфоната с 5 8 моль NaBr n 1 л диэтиленгликоля. [33]
Существование в растворе двух различных типов ионных пар с различной, зависящей от растворителя степенью диссоциации было постулировано Уинстейном [71] при исследовании ацетолиза бензолсульфонатов в присутствии перхлората лития. [34]
Элюат нейтрализуют и антибиотик осаждают в виде пентахлорфенолята, который пре-нраишот в сульфат [ действием ( Et3N) 2 H2SO4 ] и далее в р - ( р - окси-фенилазо) - бензолсульфонат. Последний очищают перекристаллизацией из водного МеОН и вновь переводят в сульфат. Гомогенность соединения доказана с помощью хроматографии на бумаге и электрофореза. [35]
Между тем лактамы строения LIII ( 3, 4), которые представлялось возможным использовать для синтеза 2 3 4 5-тетрадегидро-норбиотина и ТДБ, как было нами показано ранее [60, 61], удается получить именно бекмановской перегруппировкой соответствующих кетоксимов бензолсульфохлоридом через стадию образования бензолсульфоната оксима. [36]
Единственным растворителем, в котором хлорид S-аммония довольно хорошо растворяется и потому может быть жидкостным ионообменником, является хлороформ. Однако растворы бензолсульфоната S-аммония в нитробензоле имеют ряд преимуществ перед растворами хлорида S-аммония в хлороформе 1194а ]: I) растворимость бензолсульфоната в нитробензоле больше, чем хлорида в хлороформе; 2) растворимость бензолсульфоната в воде меньше, чем хлорида; 3) возможно, что водный раствор гидроокиси натрия будет лучшим вытесняющим раствором, если ио-нообменник растворен в нитробензоле; 4) коэффициент селективности соли ( - ( -) - миндальной кислоты относительно соли ( - миндальной кислоты имеет несколько большее значение в случае бензолсульфоната S-аммония в нитробензоле, чем хлорида в хлороформе. [37]
Для получения фармакопейного препарата антипирин пере-кристаллизовывают вначале из изопропилового, а затем из этилового спирта с применением осветляющего угля. Однако большую часть бензолсульфоната антипирина используют в качестве промежуточного продукта для производства пирамидона и анальгина. [38]
При температуре ниже 320 в реакционной массе остается непрореагировавший бензолсульфонат. Бели же при этой температуре продлить выдержку, неизбежно начинаются побочные реакции. Таким образом, температура реакции щелочного плавления ограничена узкими пределами 320 - 330 при 15 - 30-минутной выдержке. Ошибка Родса заключалась IB том, что ом принимал за фенол и другие оксипроизводные бензола, образующиеся в плаве. [39]
Нитрозирование ведут в стальном футерованном аппарате - нитрозаторе, снабженном деревянной рамной мешалкой. В аппарат заливают воду и при работающей мешалке загружают просеянный бензолсульфонат антипирина, а также лед и при температуре реакционной массы 2 - 3 приливают раствор нитрита натрия. Температуру регулируют добавлением льда. Постепенно выпадает изумрудно-зеленый осадок нитрозоантипи-рина. [40]
При помощи этого метода было получено 15 различных замещенных фенан-тридинов. По одному из вариантов этого метода фенантридины получают нагреванием бензолсульфоната амидина е хлорокисью фосфора в нитробензоле. [41]
Как уже указывалось выше, иминоэфнры можно рассматривать как производные таутомерной формы амидов, алкилированные у кислорода. Действительно, при алкилировании амидов эфирами бензолсульфокислоты получаются иминоэфиры в виде бензолсульфонатов. [42]
Как уже указывалось выше, иминоэфиры можно рассматривать как производные таутомерией формы амидов, алкшшровашше у кислорода. Действительно, при алкилировании амидов эфирами бензолсульфокислоты получаются иминоэфиры в виде бензолсульфонатов. [43]
По тем же причинам вертикальный отрезок А В на рис. 149, б часто представляет собой наклонную линию, поскольку, как уже отмечалось, частицы могут образовываться при различных давлениях в зависимости от их формы и местоположения. Начальный участок изотермы ОА соответствует незначительной физической сорбции нафталина на внешней поверхности кристаллов бензолсульфоната калия. В точке А образуется фаза, богатая нафталином и соответствующая по составу точке В. Точка В находится на истинной изотерме, и процесс сорбции на этом заканчивается, так как молекулы-гости оказываются включенными таким образом, что они не могут ни входить в каркасную решетку, ни покидать ее без разрушения структуры клатратного соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4