Бензолсульфонат - натрий
Cтраница 1
Бензолсульфонат натрия сплавляют при 350 С с сухой щелочью. [1]
Осадок бензолсульфоната натрия удаляют фильтрованием. Раствор используют для метилирования фенольного алкалоида гаплофилина, в котором фенольный гидроксил образует сильную водородную связь с карбонильной группой. Этот метод оказался более удовлетворительным, чем использование диазометана, который реагирует чрезвычайно медленно. [2]
Меркаптоацетамид) - бензолсульфонат натрия представляет собой белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде и очень мало в этаноле, ацетоне и других органических растворителях. Оно количественно окисляется раствором йода до дисульфида, что можно использовать для установки титра растворов реагента. [3]
В случае добавки бензолсульфоната натрия вначале также наблюдалось небольшое ускорение реакции по сравнению с контрольным опытом без добавки яда, но затем оба опыта протекали одинаково. Небольшое, по уже вполне определенное подавление гидрирования наблюдалось при введении аналогичной добавки дифенилсульфона, хотя это подавление по сравнению с эффектом, даваемым тиофенолом, дифенилсульфидом или ди-фенилсульфоксидом, конечно, мало. Три указанных соединения обладают такой структурой, что даже в невосстановленной форме являются каталитическими ядами. Из приведенных данных легко видеть, что эфиры сульфокислот при 120 еще не восстанавливаются заметно до токсичных соединений даже при высоком давлении, причем щелочные сульфонаты более, а сульфоны менее устойчивы. [4]
Остальную часть фенола получают методом щелочного плавления бензолсульфоната натрия, гидролизом хлорбензола и из каменноугольной смолы. [5]
Гидротропные вещества, облегчающие растворимость лей-косоединений ( мочевина, бетаины, бензолсульфонат натрия), смачиватели, диспергаторы и другие поверхностно-активные вещества, добавляемые в небольших количествах для сохранения высокой степени дисперсности красителя, лучшего проникновения его в глубь волокна. [6]
Получающийся мел выпадает в осадок, натриевая соль бензолсульфокис-лоты, или бензолсульфонат натрия, остается в растворе вместе с натриевой солью дисульфокислоты. [7]
 |
Мощности заводов по производству сульфита натрия в 1972 г. [8] |
Сульфит натрия образуется в качестве побочного продукта при производстве фенола путем плавления бензолсульфоната натрия с едким натром. [9]
Имеются указания на значительные преимущества сульфирования бензола в высококипящих погонах сольвент-нафты и плавления полученного бензолсульфоната натрия в 50 % водном каустике под керосином. [10]
Растворяют 4 5 г металлического натрия: в 45 мл спирта и добавляют к раствору 55 г, бемзо. Бензолсульфонат натрия кристаллизуется немедленно и через небольшой отрезок времени выделяется почти количественно. Его отфильтровывают и промывают небольшим количеством спирта. К спиртовому раствору, который содержит только гидрат окиси триметилфенилам-моиия, прибавляют 42 г морфина. Смесь затем нагревают на масляной бане-с нисходящим холодильником для отгонки снирта. [11]
Растворяют 4 5 г металлического натрия в 45 мл спирта и добавляют к раствору 55 г бензолсульфоната триметилфенилам-монияв 130 мл спирта. Бензолсульфонат натрия кристаллизуется немедленно, и через небольшой отрезок времени выделяется почти количественно. Его отфильтровывают и промывают небольшим количеством спирта. К спиртовому раствору, который содержит только гидрат окиси триметилфениламмония, прибавляют 42 г морфия. Смесь затем нагревают на масляной бане с нисходящим холодильником для отгонки спирта. Температура поднимается до 110, ее удерживают на этом уровне в течение 3 / 4 - 1 часа, после чего смесь подкисляют 15-проц. После охлаждения остаток фильтруют, подщелачивают большим избытком 20-нроц. Маточник содержит еще некоторое-количество кодеина. Его извлекают бензолом, после отгонки которого получают еще 5 - 5 6 г кодеина. Выход составляет 84 - 85 % от теории, считая на вошедший в реакцию морфий. [12]
Скорость окисления гомологичных втгео - алкилбензолсульфона-тов с алкильными заместителями Св - С12 возрастает с увеличением длины цепи; разветвление замедляет окисление. Так, додецил-6 - бензолсульфонат натрия окисляется легче, чем 2 2 3-триметилно-нил - 4-бензолсульфонат натрия. Если конец алкильной цепи запломбирован четвертичной группой, как, например, в молекуле 9 9-диметилдецил - 1-бензолсульфоната, то биохимическое окисление протекает с большим трудом, пломба не поддается ферментативному катализу. Иногда роль пломбы могут играть и многочисленные метильные группы, расположенные в различных местах цепи, как, например, в молекуле 2 3 4 7-тетраметилоктил - З - бензолсуль-фоната. Высокая устойчивость к биохимическому окислению [7] отмечена для трето-бутилбензола и его сульфопроизводных. [13]
Нами было проведено спектрографическое исследование бензолсульфоната натрия в этаноле при концентрациях 2 10 - 2 - 2 10 - 5 мол. Они почти сошадают с данными о поглощении бензольсульфоновой кислоты в тех же растворителях. Это может быть обусловлено тем, что в растворах бензолсульфоновой кислоты и ее натриевой соли поглощение спета обусловливается анионом. [14]
Ароматические сульфокислоты - твердые, не имеющие запаха вещества, хорошо растворимые в воде, некоторые из кислот разлагаются водой до углеводородов. Соли этих кислот называются аренсульфонатами, например CeHsSOjONa - бензолсульфонат натрия. [15]
Страницы: 1 2