Бензолсульфонат - натрий
Cтраница 2
При кипячении с раствором едкого натра образует метиловый спирт и бензолсульфонат натрия. При нагревании с фенолами и едкой щелочью образует анизол СеНбОСНз. Применяется как метилирующее средство в производстве синтетических лекарственных препаратов. При попадании на кожу вызывает экзему. [16]
Пытаясь повысить линейность эн тальпограмм и избежать необходимости-получения чистых катионных детергентов для приготовления титрантов, Винер и Фелмистер изучили другие титранты. Они нашли, что р - ( 2гидроокси - 1-нафтилазо) - бензолсульфонат натрия ( анионный краситель оранж II) реагирует с четвертичным аммониевым поверхностно активным веществом в отношении 1: 1 с образованием нерастворимого соединения. Большим преимуществом этого анионного красителя является то, что он может стандартизироваться спектрофотометрическим методом. [17]
При сравнении спектров поглощения 4 - и 2-метоксибензолсульфоната натрия в воде со спектром бензолсульфоната натрия в воде наблюдается существенное изменение поглощения бензолсульфоната натрия при вступлении метоксигруппы. У 4-метоксибензолсульфоната происходит смешение спектра поглощения к длинным волнам ( край полосы а, на 175 А, ее максимум на 50 А, а край полосы у смещен на 100 А) и усиление 9-полосы в 16 раз, а осг-полосы в 20 раз. В спектре 2-метоксибензолсульфоната натрия имеются две полосы поглощения и третья, незаконченная, в дальней ультрафиолетовой области. Полоса а, смещена к длинным волнам на 230 А и усилена, сравнительно с р-пол сою бензолсульфоната натрия, в 3.2 раза. [18]
При сравнении спектров поглощения 4 - и 2-метоксибензолсульфоната натрия в воде со спектром бензолсульфоната натрия в воде наблюдается существенное изменение поглощения бензолсульфоната натрия при вступлении метоксигруппы. У 4-метоксибензолсульфоната происходит смешение спектра поглощения к длинным волнам ( край полосы а, на 175 А, ее максимум на 50 А, а край полосы у смещен на 100 А) и усиление 9-полосы в 16 раз, а осг-полосы в 20 раз. В спектре 2-метоксибензолсульфоната натрия имеются две полосы поглощения и третья, незаконченная, в дальней ультрафиолетовой области. Полоса а, смещена к длинным волнам на 230 А и усилена, сравнительно с р-пол сою бензолсульфоната натрия, в 3.2 раза. [19]
Консистенция реакционной массы в этих процессах различна, в зависимости от характера обрабатываемых веществ и условий процессов. В процессах щелочного плавления при атмосферном давлении реакционная масса может представлять собой жидкость или суспензию различной консистенции-достаточно подвижную или вязкую, или тестообразную массу, в зависимости от свойств сплавляемых веществ. Так, при плавлении бензолсульфоната натрия образуется жидкая подвижная реакционная масса, которую можно размешивать мешалкой любого типа. В процессе плавления р-нафталинсульфоната натрия получается довольно вязкая жидкая реакционная масса, размешивание которой возможно лишь мощными лопастными или якорными мешалками. Плавление большинства натриевых солей нафтиламинсульфокислот приводит к образованию тестообразной реакционной массы, перемешивание которой обеспечивается только якорными мешалками с узкими лопастями. Во всех процессах плавления, проводимых под давлением, получается жидкая, подвижная реакционная масса, перемешиваемая мешалками любого типа. [20]
Для разработки способа утилизации Х - масла были проведены исследования по его окислению азотной кислотой в необработанном виде, а также после предварительного омыления 16 % - ным раствором NaOH. При омылении Х - масла содержащиеся в нем сложные эфиры разрушаются с образованием циклогексанола и циклогексанона, которые, окисляясь азотной кислотой, дают дополнительное количество адипиновой кислоты. Были определены следующие оптимальные условия омыления Х - масла: температура 250 С, давление 55 am, время реакции 30 мин, катализатор - бензолсульфонат натрия в количестве 0 5 % от веса омыляемого Х - масла. Смесь продуктов омыления Х - масла расслаивалась с образованием двух слоев: углеводородного и водного. [22]
Другим заместителем, который легко можно заменить независимо-от наличия активирующих групп в ароматическом ядре, является сульфо-группа. Большая часть наиболее важных свойств ароматических сульфо-кислот связана с подвижностью сульфогруппы, способной замещаться на водород, а также гидроксильную, нитро - и подобные им группы. При расщеплении сульфокислоты в кислой среде электронная пара, связывающая атом серы с углеродом, остается у углеродного атома и образуется серная кислота. С другой стороны, сплавление со щелочью приводит к фенолу и сульфиту, причем здесь связывающая пара электронов удерживается атомом серы. Фенол можно получить с практически количественным выходом при нагревании бензолсульфоната натрия в течение 30 мин при 300 с едким натром, взятым в 50 % - ном избытке. [23]
При сравнении спектров поглощения 4 - и 2-метоксибензолсульфоната натрия в воде со спектром бензолсульфоната натрия в воде наблюдается существенное изменение поглощения бензолсульфоната натрия при вступлении метоксигруппы. У 4-метоксибензолсульфоната происходит смешение спектра поглощения к длинным волнам ( край полосы а, на 175 А, ее максимум на 50 А, а край полосы у смещен на 100 А) и усиление 9-полосы в 16 раз, а осг-полосы в 20 раз. В спектре 2-метоксибензолсульфоната натрия имеются две полосы поглощения и третья, незаконченная, в дальней ультрафиолетовой области. Полоса а, смещена к длинным волнам на 230 А и усилена, сравнительно с р-пол сою бензолсульфоната натрия, в 3.2 раза. [24]
Для узорчатой расцветки тканей кубовые красители выпускают в виде паст для печати иногда называемых пастами суп-рафике. Размер частиц в пасте не превышает 15 мкм. Необходимая степень дисперсности красителей в пастах достигается размолом или кубованием с последующим окислением лейкосоединения в присутствии диспергаторов или переосаждением красителей из концентрированной серной кислоты. Такая первичная паста содержит от 10 до 20 % красителя и различные добавки, придающие пасте устойчивость. Такими добавками являются вещества, предохраняющие пасту от замерзания, высыхания, расслаивания ( глицерин, этиленгликоль, тиогли-коль и др.), которые вводят в количестве 20 - 40 % от массы готовой пасты; антисептики ( салициловая кислота, трихлорфенол и др.) в количестве 0 5 %, предохраняющие пасту от гнилостных бактерий; катализаторы восстановления, действующие в момент фиксации красителя на волокне при запарке после печатания, например аценафтенхинон, 2 6-гидроксиантрахинон ( антрафлавино-вая кислота); гидротропные вещества, облегчающие растворимость лейкосоединений ( мочевина, бензолсульфонат натрия), смачиватели, диспергаторы и другие поверхностноактивные вещества. [25]
Страницы: 1 2