Cтраница 2
Для этого применяют пробу Хинсберга. Выходящий из колонки газ пропускают через смесь 5 капель пиридина и 1 капли 5-процентного раствора NaOH. После улавливания пробы добавляют 1 - 2 капли бензолсульфонилхлорида. [16]
Оказалось, что с увеличением молярной концентрации гидроокиси натрия спектр поглощения бензолсульфонамида сильно изменяется-число узких полос в максимуме полосы поглощения уменьшается от четырех до одной, минимум поглощения сглаживается, делаясь все более интенсивным. Дальнейшее увеличение молярной концентрации гидроокиси натрия ( до 20, 200 2000 молей) на моль бензолсульфонамида не вызывает более никаких изменений. Предельно измененный спектр бензолсульфонамида в щелочном растворе подобен спектру поглощения бензолсульфонилхлорида в этаноле. Подобие спектров свидетельствует о сходстве структуры. [17]
Стабильные сиднонимины ( 170) получают путем замещения при экзоциклическом атоме азота. Так, действие ацетилхлорида и пиридина на 5-амино - 1 2 3-оксадиазолийхлориды ( 174; Х С1) приводит к свободным W-ацетилсиднониминам ( 176; R2Me) ( с. Аналогично получено V-бензоильное производное ( 176; R2 Ph), а при действии бензолсульфонилхлорида - TV-бензол-сульфонильное производное ( 177; Аг Ph) ( с. [18]
Спектр поглощения бензолсульфонилхлорида раньше не был исследован. Нами спектр поглощения бензолсульфонилхлорида исследован в жидком состоянии и в этаноле при концентрациях 2 10 1 - 2 10 - 5 мол. Он показывает малоинтенсивную полосу при Х 325оА и е 0.05, отсутствие узких полос в средней ультрафиолетовой области при X 2700 А и е 1250, аналогично полосе бензолсульфонамида, появляющейся под воздействием гидроокиси натрия, сливающуюся с полосой в крайнем ультрафиолете. Этанольный раствор бензолсульфонилхлорида не давал реакции на конго красный; кроме того, в его спектре поглощения отсутствует полоса эфира бензолсульфоновой кислоты. [19]