Бензолсульфохлорид

Cтраница 1

Бензолсульфохлорид вступает в конденсации по типу реакции Фриделя-К. [1]

Бензолсульфохлорид, C6H6SO2C1 - маслообразная жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. Получают путем взаимодействия бензола с хлорсульфрновой кислотой. [2]

Бензолсульфохлорид вступает в конденсации по типу реакции Фриделя - Крафтса по тому же механизму, что и хлористый бензоил. [3]

Бензолсульфохлорид получают действием на бензол избытка хлорсульфоновой кислоты. В колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 400 г хлорсульфоновой кислоты. Постепенно в течение 3 ч к ней при перемешивании и температуре от 0 до 10 С добавляют 100 г бензола. Смесь выдерживают в этих условиях 3 ч, после чего ее медленно, отдельными порциями, выливают на лед ( взятый в количестве 120 % по отношению к сульфо-массе), поддерживая температуру смеси не выше 20 С. После отстаивания реакционной массы отделяют нижний слой ( бензолсульфохлорид) от верхнего ( водно-кислотного) слоя. Промывают бензолсульфохлорид три раза холодной водой, взятой о двойном объеме по отношению к его объему, сушат над хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Выход продукта составляет 70 % от теоретического. [4]

Бензолсульфохлорид ( реактив Гинсберга): 5 капель пиридина 1 капля 5 % - ного раствора NaOH; после пропускания потока газа добавляют 1 - 2 капли бензолсульфохлорида. [5]

Бензолсульфохлорид или п-толуолсульфохлорид, Едкое кали, 12 % - ный раствор. [6]

Бензолсульфохлорид имеет большое преимущество перед / г-толуолсуль-фохлоридом, так как это производное бензола является единственным продуктом, образующимся при обработке бензола хлорсульфоновой кислотой, тогда как в случае подобной обработки толуола получается смесь изомеров. Поэтому с технической точки зрения было крайне интересно разработать способ алкилирования не при действии метил-п-толуолсуль-фоната диметиланилина, а при помощи бензолсульфоната. Исследования эти были чрезвычайно своевременны, так как с окончанием войны и с улучшением экономических условий производство сахарина прекратилось и n - толуолсульфохлорид стал труднодоступным продуктом. [7]

Бензолсульфохлорид см. Бензолсульфокислота, хлорангидрид Бензоннтрил ( нитрил бензойной к-ты) CeH5CN; M 103 13; бц. [8]

Принципиальная технологическая схема получения хлорамина Б. 1 3 -реакторы смешения. 2 -реактор. 4 - фильтр. 5 - смеситель. 6 - реактор. 7 - кристаллизатор. 8 - центрифуга. [9]

Образовавшийся бензолсульфохлорид при перемешивании и температуре 30 С обрабатывают водным раствором аммиака. Полученный бензолсульфамид выдерживают при 70 С, затем отмывают водой и отфильтровывают. [10]

Бензолсульфохлорид см, Бензолсульфокислота, хлорангидрид Бензоннтрил ( нитрил бензойной к-ты) CeH6CN; М 103 13; бц. [11]

Амидирование бензолсульфохлорида проводят в стальном реакторе 4 с мешалкой. В реактор заливают 15 % - ную аммиачную воду и к ней постепенно при перемешивании и температуре не выше 30 С приливают бензолсульфохлорид. Смесь выдерживают при температуре 70 С, охлаждают, бензолсульфамид отфильтровывают на фильтре 5 и промывают водой от хлористого аммония. [12]

Получение бензолсульфохлорида ( 6 2 г диметилформамиди-нийхлорида и 5 г бензолсульфокислоты растворяют в 120 мл диметилформамида и выдерживают в течение 24 ч при 20 С; смесь выливают в ледяную воду и экстрагируют бензолом; бензольный экстракт высушивают, выпаривают, перегоняют при 115 С / 11 мм и получают с выходом 75 % бензолсульфохлорид [10]; см. разд. [13]

Обработать бензолсульфохлоридом, отделить растворимый в щелочи CH3CH2NHSO2QH; от нерастворимого в щелочи ( CH3CH2) 2NS02CeH5 и ( CH3CH2) 3N, гидролизовать растворимое в щелочи производное. [14]

Был применен продажный бензолсульфохлорид. [15]

Страницы: 1 2 3 4