Cтраница 3
Аналогично, при действии бензолсульфохлорида на 4-амк но-5 - гидрокси-2 7-нафталиндисульфокислоту ( Аш-кислота) в во; ном сильнощелочном растворе на холоду получается 4-амр но-5 - бензолсульфонилокси-2 7-нафталиндисульфокислота, испол. [31]
После очистки с помощью бензолсульфохлорида топлив типа ТС-1, содержащих около 0 01 - 0 03 / о меркаптановой серы, понижается их коррозионная агрессивность и склонность к образованию отложений и осадков при повышенных ( до, 150) температурах. [32]
Третичные анилины реагируют с бензолсульфохлоридом, давая смесь многочисленных продуктов. Ниже приведена типичная схема реакции. [33]
Оксибензанилид легко реагирует с бензолсульфохлоридом без перегруппировки, характерной для хлорал-гидридов карболовых кислот. [34]
Соединение А реагирует с бензолсульфохлоридом с образованием продукта, растворимого в водном растворе едкого натра. Под действием ацетилхлорида А превращается в В. При кипячении А с избытком иодистоводородвон кислоты получается смесь продуктов, содержащая ыетилводид. [35]
При взаимодействии анилина с бензолсульфохлоридом образуется вещество, способное растворяться в щелочи и реагировать с диметилсульфатом. Нагревание продукта алкилирования в щелочной среде приводит к выделению маслообразного вещества. [36]
Реакция ацилирования ароматических аминов бензолсульфохлоридом характеризуется малыми значениями энергии активации и энтропии активации. [38]
При взаимодействии анилина с бензолсульфохлоридом образуется вещество, способное растворяться в щелочи и реагировать с диметилсульфатом. Нагревание продукта алкилирования в щелочной среде приводит к выделению маслообразного вещества. [39]
При обработке этого вещества бензолсульфохлоридом и раствором гидроксида натрия образуется осадок. [40]
Соединение III реагирует с бензолсульфохлоридом с образованием растворимого в щелочи продукта, а при его взаимодействии с азотистой кислотой даже при нагревании не выделяется никакого газа. Продукт этой последней реакции все еще содержит азот и растворяется в щелочах, но не растворяется в кислотах. [41]
При обработке этого вещества бензолсульфохлоридом и раствором гидроксида натрия образуется осадок. [42]
Соединение III реагирует с бензолсульфохлоридом с образованием растворимого в щелочи продукта, а при его взаимодействии с азотистой кислотой даже при нагревании не выделяется никакого газа. Продукт этой последней реакции все еще содержит азот и растворяется в щелочах, но не растворяется в кислотах. [43]
Действие я-толуол - [129] или бензолсульфохлорида [130] на тиомочевпну сходно с действием окислителей, например, перекиси водорода, перманганата калия и хлора. Из продуктов реакции с бензолсульфохлоридом выделены моносульфон дифенилдисуль-фида ( дифенилдисульфоксид), дихлорид дитиомочевины, сера и цианамид. [44]
Исследования были распространены на реакции бензолсульфохлорида с полиметилбензолами. [45]