Cтраница 1
Бензонафтол относится к сложным эфирам бензойной кислоты и бета-нафтола. [1]
Бензонафтол - белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Растворяется в 8 частях спирта и 30 частях эфира. Используется как готовый фармацевтический препарат. [2]
Бензонафтол - кристаллическое вещество с температурой плавления 107 - 110, нерастворимое в воде, хорошо растворимое в спирте. Нафтолы в больших количествам применяются для приготовления красителей. [3]
Бензонафтол, или - нафтоловый эфир бензойной кислоты, прежде получался из хлористого бензоила и - нафтола. В настоящее время обходятся без отдельного приготовления хлористого бензоила и обрабатывают тесную смесь бензойной кислоты и р-нафтола непосредственно хлорокисью фосфора, причем в качестве промежуточного продукта образуется хлористый бевзоы; который тотчас реагирует с р-нафтолом в бензонафтол. [4]
Получение бензонафтола, так же как р-иафтодсэлицилата, является поучительным примером в лаборатории. [5]
Свойства: Бензонафтол представляет белый, кристаллический порошек без запаха и вкуса, почти не растворимый в воде, трудно в спирте и эфире, легче растворяется в хлороформе, горячем спирте. [6]
При получении бензонафтола фактически реакция протекает между фенолятом, образующимся при добавлении к р-нафтолу водного раствора едкого натра, и хлористым бензоилом. Напротив, при синтезе уксусного ангидрида необходима безводная среда - уксуснокислый натрий должен быть тщательно обезвожен. Указанное различие объясняется тем, что хлористый бен-зоил очень медленно реагирует с водой, тогда как хлористый ацетил значительно быстрее разлагается водой. [7]
При получении бензонафтола фактически реакция протекает между фенолятом, образующимся при добавлении к р-нафтолу водного раствора едкого натра, и хлористым бензоилом. [8]
При растворении бензонафтола в серной кислоте появляется желтое окрашивание, которое усиливается при нагревании. [9]
Из второго растворителя бензонафтол, так же как и салофен. Зато потери бензола-больше спирта, и решение вопроса о выборе растворителя зависит от цен на спирт и чистый бензол. [10]
По охлаждении водой отсасывают выделившийся бензонафтол, промывают его сначала 5 % - ным раствором едкого натра, а затем водой, высушивают в эксикаторе на взвешенном часовом стекле и определяют выход неочищенного препарата. Перекристаллизовывают бензонафтол из этилового спирта. [11]
Для стабилизации суспензий терпингидрата и бензонафтола вполне достаточно половинного по отношению к ним количества аравийской камеди или желатозы и втрое меньше количества абрикосовой камеди. Если указанные лекарственные вещества прописаны вместе со слизью салепа, крахмальным отваром, белковой водой, сахарным или алтейным сиропом, настоем алтейного корня, то добавление стабилизирующих веществ вообще излишне, так как указанные дисперсионные среды сами по себе будут играть роль стабилизаторов. [12]
Получение его производится совершенно аналогично получению бензонафтола, причем вместо 20 кг бензойной кислоты берут 22 7 кг салициловой. Основным условием безукоризненного продукта и хорошего выхода является полное отсутствие железа, как IB сырье и вспомогательных продуктах, так и в аппаратуре. [13]
Оставшуюся в реторте смолу, которая еще смешана с бензонафтолом, передавливают после того, как трубка для етередавли-вания вставлена глубже, в маленький эмалированный сосуд, где ей дают спокойно застыть. [14]
Гидроксильные производные фенольного характера-гваяколовые препараты, а также салол и бензонафтол. [15]