Бензопло

Cтраница 1

Получение гидроперекиси бензопла и метод окисления ею непредельных соединений прекрасно разработаны II. [1]

Практикуется также обработка амина хлористым бензоплом в присутствии соединений основного характера ( реакция Шоттеп-Баумана) - карбонатов, ацетатов113 или органических основании, например пиридина, реже ь i: pi c гсгвпл едких щеличел. [2]

Стандартную шкалу готовят с содержанием хлористого бензопла от 0 01 до 0 05 мг / мл с интервалом в 0 01 мг / мл; окраска не изменяется в течение нескольких часов. [3]

Применяют в производстве красителей для получения перекиси бензопла и других органических продуктов. [4]

В первой из них изучено взапмодейгпше перекиси бензопла с дицпклопентадпенил - н с днцнкло-пентаднепилдифенилтитаном, а во второй - дпциклопен-тадиенилтитана с перекисью водорода. [5]

В первой из них сообщается, что перекись бензопла, трет. С в пзо-проппловом спирте быстро взаимодействуют с трипзо-прошшоксиалюмипнем. [6]

Взаимодействие гексаэтилдиолова с четыреххлористым углеродом в присутствии перекиси бензопла также сопровождалось образованием сложной смеси продуктов реакции: этапа, этилена, бутана, двуокиси углерода, хлороформа, хлорида триэтилолова и дпхлорида диэтплолова. [7]

Он применяется для бензоилирования аминов, спиртов, фенолов и в производстве перекиси бензопла. [8]

Реакции чстыроххлорпстого углерода с тетраэтилоло-вом, гексаэтилдиоловом и хлористым трпэтилоловом, инициированные перекисью бензопла, сопровождались образованием этана, отклепа, бутана, двуокиси углерода, хлороформа, бензойной кислоты, хлорида три. [9]

Полимеризацию этих мономеров осуществляют при температуре 85 - 100 С и использовании в качестве инициатора перекиси бензопла. [10]

Зависимость времени геле-образования смолы ПН-1 от концентрации гидроперекиси кумола ( ГПК при. 5 С ( 1 - 3, 20 С ( 4 - 6 и 30 С ( 7 - 9 при концентрации ускорителя НК ( вес. ч, на ШО вес. ч.| Зависимость времени гелеобразования полиэфирных смол ПН-1 ( 1 2 4 5 и ПН-3 ( 3 от концентрации инициатора - 50 % - ного раствора перекиси метилэтилкетона ( при 20 С. [11]

Из двухкомпонентных систем минимальную скорость гелеобразования обеспечивает пара гипериз ускоритель НК, максимальную - пшериз ускоритель В и перекись бензопла диметил-а пилин. [12]

Продукты эте-рпфнкацнп полимерного глицидного эфира бисфенола А коричной кислотой, которые отверждают полимеризацией, смешивая их с равным количеством стирола 1 - 4 о перекиси бензопла. [13]

Примерами примесей могут служить: 1) Молекулы с относительно малой энергией разрыва связей, скорость диссоциации к-рых достаточно велика уже при сравнительно низких темп - pax, напр, гексафенилэтан, легко распадающийся на 2 радикала трифенилметила ( энергия диссоциации 11 ккал), нек-рые азо - и диазо-соедпнеппя, перекиси, напр, перекись бензопла, дп-третпчная бутплперекись, гидроперекись изопропил-бепзола и др. ( энергия диссоциации этих перекисей лишь немного превосходит 30 ккал. Перекиси применяются в промышленности как инициаторы процессов полимеризации. [14]

К этой смеси добавляют 1200 мл воды, 1 2 г перекиси бензопла н затем 400 мл эмульгирующего раствора. [15]

Страницы: 1 2