Бензопло

Cтраница 2

Прочность при сдвиге [ в 1Мп / м2 ( тс / см1 ] клееных. [16]

К л е и П К - 5 предназначен для склеивания стальных деталей с деревянными, оклеенными тканью. В состав клея ПК-5 входит ацетоновый р-р полиметилакрилата, днметилакршат-бис-три-итпленглпкольфталат, перекись бензопла и цемент. [17]

Велер сделали слои исследования над бензойными соединениями и допустили в них присутствие радикала бензопла CUHS02, Берцелиус сейчас же увидел важность взгляда Либиха и Велера и даже предложил назвать полученное вещество кронном или оршрип-ом ( - f / ooi - утром, и о о9оо; - утро), так1 как вещество это является как бы зарею развития органической химии вообще и теории радикалов в особенности. Когда в результате этого) ому пришлось до некоторой степени отказаться от своих электрохимических взглядов, он отказался и от признания радикалов, содержащих Он своем составе, и возвратился к прежним временам, говоря, что только II н С могут действительно ( образовывать радикалы), аС1 () иЯ - только вещества, присоединяющиеся к радикалам. [18]

Как было указано выше, железо может реагировать с перекисью бензоила, причем образуются свободные радикалы. Эти свободные радикалы затем соединяются с мономером, окончательно строя молекулу полимера. Остается узнать, как осуществить контроль над разложением перекиси бензопла, чтобы поддержать равномерную и быструю полимеризацию при низких температурах. [19]

Наряду с двуокисью углерода в газовой фазе были найдены также метан и этан. Метай является продуктом взаимодействия метнлрадпкалов с какими-либо донорами водорода в растворе, а этан образуется в результате диме-ризации метилрадикалов. В случае инициирования реакции не перекисью ацетила, а перекисью бензопла дополнительно образуются бензол, толуол, дифенпл и бензойная кислота. [20]

При разложении перекиси бензоила в гексаметплдисплоксане при 80 С образуются двуокись углерода, бензол, дифеипл, бензойная и w - фе-пнлбепзойная кислоты, фенилбензоат и 1 2-бис - ( триме - тилсилоксидиметилсилил) этан. Образование этого кром-нийорганического соединения доказывает, что образующиеся при разложении перекиси бензоила радикалы отрывают водород от ыетпльных групп гексаметплдиспл-оксана, а образующиеся при этом крелшшюргапические радикалы дпмеризуготся. Произведен анализ летучих продуктов, образующихся при вулканизации силиконовых каучуков перекисями бензопла, быс-2 2-днхлорбензоила, кумпла, трет. [21]

Перекиси, как было показано Г. А. Разуваевым [18] с сотрудниками, инициируют переход солеи закиси или окиси ртути в ртутноорганические соединения. Так, например, ацетат закиси ртути при нагревании не переходит в ацетат метилртути. Однако, если проводить эту реакцию в присутствии перекиси ацетила или перекиси бензопла, то образуется ацетат метил-ртути и в небольших количествах бензойная кислота и дифенил. [22]

В другой работе [98] изложены результаты исследования реакции гидрида трпфенилолова с перекисью бепзопла. При облучении УФ-светом раствора гидрида три-фепплолова в гексапе в присутствии небольшого количества перекиси бензоила быстро происходило образование тетрафенилолова. После длительного кипячения гидрида трпфенилолова ( 1 моль) под азотом в гексане в отсутствие облучения, но в присутствии перекиси бензопла ( 0.5 моля), из раствора, после его охлаждения, выделился бесцветный осадок, плавящийся при 184 - 185 С п содержащий 30 41 % олопа. [23]

Опыт показал, что при действии избытка хлористого ацетила на серебряную соль нашей кислоты получается смешанный ангидрид с примесью кристаллического вещества, содержащего хлор и имеющего все свойства соединения, описанного выше. Поэтому, чтобы получить чистое ацетильное производное, необходимо брать небольшой избыток серебряной соли. Она очень сильно реагирует с хлористым ацетилом и потому обливалась значительным количеством абсолютного эфира, и к ней понемногу прпливался раствор в таком же эфире хлористого ацетила. Затем смесь кипятилась с обратным холодильником пока проба перестала указывать в эфире содержание хлора, для чего требуется не более 5 часов нагревания. Эфирный раствор быстро фильтровался, хлористое серебро промывалось эфиром, который отгонялся, п остаток помещался в эксикаторе над серной кислотой. Скоро получается довольно густая бесцветная жидкость с запахом уксусного ангидрида и хлористого бензопла, который со временем исчезает, и жидкость становится совершенно густой. Она тяжелее воды и растворяется в ней при обыкновенной температуре медленно, при нагревании же скорее, причем исчезает ароматический запах и при охлаждении выкристаллизовывается первоначальная кислота, а в растворе содержится еще уксусная кислота. В безводном спирте вещество это растворяется легче и образует, между прочим, уксусный эфир. Так как не было гарантии в совершенной чистоте продукта, то аналитические данные, окончательно подтверждающие его природу, были получены следующим образом. [24]

Страницы: 1 2