Cтраница 1
Фотосенсибилизаторы-химические соединения типа бензофе-нона, эозина, флуоресцина. Инициирование полимеризации радикалами, образующимися при возбуждении до триплетного состояния бензофенона, происходит в присутствии отдающих атом водорода соединений, например ненасыщенных олигоэфиракрилатов. При инициировании полимеризации ненасыщенных олигоэфиров процесс передачи возбужденного бензофенона стиролу является более термодинамически выгодным, поэтому возможно гашение возбужденного бензофенона стиролом раньше, чем отщепление атома водорода. По этой причине фотосенсибилизаторы мало эффективны при полимеризации ненасыщенных олигоэфиров. [1]
Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофе-нона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещеннрго гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром - 1 2-нафтохинон I ( оранжево-красные кристаллы, разл. [2]
Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофе-нона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещенного гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром - 1 2-нафтохинон I ( оранжево-красные кристаллы, разл. [3]
Наиболее эффективные светостабилизаторы на основе бензофе-нона приведены в табл. И. Рекомендуемые концентрации их для полиолефинов составляют 0 2 - 1 5 % по весу. [4]
Так, диметилсульфометилид реагирует с бензофе-ноном и дает окись 1 1-дифенилэтилена. [5]
Реакция Реформатского между эфиром а-галогенкислоты и бензофе-ноном приводит к эфиру Р - ОКСИКИСЛОТЫ, который при дегидратации образует эфир а, р-непредельной кислоты. Это соединение реагирует с бромистым метил-магнием, образуя соответствующий третичный спирт, который дегидратируется в диен. Следовательно, диен содержит структурный фрагмент СНз-С-СН. [6]
Образование металлированного полимера доказано его взаимодействием с СО2, бензальдегидом, бензофе-ноном, триметилхлорсиланом и другими реагентами с последующим изучением ИК-спектров полученных продуктов. Образование литийсодержаших полимеров подтверждено также хроматографическим анализом реакционной смеси после металлирования и прямым титрованием металлсодержащего полимера. Анализ показал, что около 15 - 30 % атомов хлора в полимере может быть замещено на литий. Для металлирования может быть использован также фениллитий. [7]
Взаимодействие оксимов с окисью углерода и водородом изучалось Розенталем и сотрудниками [21]; из оксима бензофе-нона ими был получен 3-фенилфталимидин. [8]
Сокращение т сенсибилизатора в присутствии акцептора было показано нами для систем: бензальдегид - f - нафталин, бензофе-нон - ( - нафталин, бензофенон 1-метилнафталин, карбазол - f - нафталин, дифениламин нафталин. На рис. 5 величина ( т0 - т) / т изображена для некоторых доноров как функция концентрации акцептора; т - начальное время затухания фосфоресценции донора в отсутствие акцептора. [9]
Позднее Генри и Виттинг [129] действием фениллития на соль метилтри-фенилстибония в эфирном растворе получили стибониевый илид и рассмотрели его реакцию с карбонильными соединениями на примере бензофе-нона. [10]
Класс 222 ( 7 %) - сегнетова соль в параэлектрической фазе; полупроводниковые соединения CdSb и CdZn и их сплавы; эпсомит MgS04 - 7H20; бензофе-нон. [11]
Какие соединения образуются при действии амальгамированного цинка в соляной кислоте ( восстановление по Клеменсену) на следующие кетоны: а) ацетофенон; б) пропиофенон; в) бензофе-нон. [12]
Какие вещества образуются при взаимодействии следующих соединений и последующем действии воды: а) уксусный альдегид и бутилмагнийбро-мид; б) метилэтилкетон и изопропилмагнийхлорид; б) муравьиный альдегид и трет-бутилмагнийбромид; е) бензальдегид и фенилмагнийбромид; д) бензофе-нон и метилмагнийбромид. [13]
Окисление дифенилметана изучали Стефенс и Родата [2], которые при 100 обнаружили среди продуктов реакции бензофенон, Ларсен [3], указавший на образование при 110 бензальдегида, и Н. И. Черножу-ков и С. Э. Крейн [1], которые в условиях, приведенных для окисления ди-фенила, нашли кислоты, фенолы, смолы и небольшое количество бензофе-нона. Более подробно продукты окисления не были исследованы. [14]
Гомологи ацетона восстанавливаются амальгамой натрия труднее. Ароматические кетоны - ацетофенон [137], бензофе-нон [138,139], фенил-р-нафтилкетон [140] - гидрируются легче, чем ацетон, причем в кислых средах преимущественно до пинаконов, а в щелочных - до вторичных спиртов. На направление процесса восстановления также сильно влияет прото-ногенность растворителя. [15]