Замещенный бензофенон

Cтраница 1

Замещенные бензофеноны сильно фосфоресцируют в твердых средах при низких температурах. [1]

Многие замещенные бензофеноны восстанавливаются с хорошим выходом. [2]

Ниже будет показано, что для ряда замещенных бензофенонов в некоторых случаях можно выяснить, которая из указанных причин является в данных условиях основной. [3]

А / Ар - как функция а для замещенных ацето-фенонов. [4]

На рис. 2 приведена аналогичная зависимость для замещенных бензофенонов. [5]

Влияние м - и п-заместителей на величины Дц и.. для перегруппировки бензоилазидов в толуоле при температурах. [6]

Диккинсон и Иборн установили, что для реакции замещенных бензофенонов с гидроксиламином ( разд. Afr изменяются в очень небольшом интервале и, по-видимому, без определенной закономерности. [7]

Упомянутые выше пина колины, полученные при восстановлении замещенных бензофенонов, обрабатывали следующим образом: вещества нагревали с десятикратным по весу количеством 20 % - ного спиртового раствора едкого кали в течение 20 час. [8]

Ли и Робинсон [11] изучили также действие амида натрия на несимметрично замещенные бензофеноны. Их представления о механизме реакции находятся в полном соответствии с представлением Шенберга. [9]

Ли и Робинсон [ II ] изучили также действие амида натрия на несимметрично замещенные бензофеноны. Их представления о механизме реакции находятся в полном соответствии с представлением Шенберга. [10]

В работе [36] сделана попытка оценить значение р-константы последующей реакции - протонизации анион-радикала в ряду замещенных бензофенонов из данных полярографического эксперимента. [11]

По-видимому, такие эффекты переноса заряда имеют важное значение с точки зрения фотохимической реакционной способности возбужденных состояний замещенных бензофенонов и бутирофенонов ( разд. [12]

Сопоставление этих результатов с рассмотренной выше формулой триметилового эфира дигидрогеодина С14Н5ОС12 ( ОСН3) 4 ( СООСН3) ( 365) позволяет также высказать предположение, что в молекуле дигидрогеодина бензольные кольца соединены через карбонильную группу и что он, следовательно, представляет собой замещенный бензофенон. Эти выводы дополнительно подтверждаются результатами гидролитического расщепления дигидрогеодина и дигидроэрдина, позволяющими, кроме того, определить и положение двух атомов хлора в их молекулах. [13]

Ароматические оксокарбоновые кислоты и их производные. Замещенные бензофеноны, содержащие карбоксильные или карбок-сиалкйльные группы, и их эфиры рекомендованы исключительно как УФ-абсорберы особенно для полярных полимеров. [14]

Циклоприсоединение олефинов к возбужденной карбонильной группе с образованием оксетанов [567] является общей реакцией. Так, замещенные бензофеноны, которые не фотовосстанавли-ваются, не подвержены присоединению. Арнольд и сотрудники полагают, что для реакции присоединения требуется, чтобы нижнее возбужденное состояние имело 3 ( ге, я) - характер. [15]

Страницы: 1 2