Cтраница 2
Она содержит в себе маклюрин, замещенный бензофенон, и морин-флавон. Маклюрин осаждается из раствора ацетатом свинца, но не осаждается в присутствии уксусной кислоты, и это свойство помогает его отделению от морина. Оба пигмента, по-видимому, присутствуют в древесине маклюры, которая также использовалась как краситель. [16]
Тип спирановых бензофуранов включает в себя несколько антибиотиков. Главный и наиболее известный из них - гризеофульвин 3.225. Это соединение синтезируется многими видами плесеней рода Penicillium. Биогенетически молекула гризеофульвина строится путем циклизации замещенного бензофенона. [17]
Циклизация в случае образования флуоремона легко протекает в кислой среде. Следовательно, наиболее вероятным, по-видимому, является гетеролитический механизм. Это предположение легко подвергнуть дальнейшей экспериментальной проверке путем использования соответствующим образом замещенных бензофенонов в реакции циклизации. [18]
Циклизация в случае образования флуорснона легко протекает в кислой среде. Следовательно, наиболее вероятным, по-видимому, является гетеролитический механизм. Это предположение легко подвергнуть дальнейшей экспериментальной проверке путем использования соответствующим образом замещенных бензофенонов в реакции циклизации. [19]
Циклизация в случае образования флуоренона легко протекает в кислой среде. Следовательно, наиболее вероятным, по-видимому, является гетеролитический механизм. Это предположение легко подвергнуть дальнейшей экспериментальной проверке путем использования соответствующим образом замещенных бензофенонов в реакции циклизации. [20]
Циклизация в случае образования флуоренона легко протекает в кислой среде. Следовательно, наиболее вероятным, по - Ьидимому, является гетеролитический механизм. Это предположение легко подвергнуть дальнейшей экспериментальной проверке путем использования соответствующим образом замещенных бензофенонов в реакции циклизации. [21]
Лишь в нескольких случаях удалось выделить и охарактеризовать продукты выцветания красителей, полученные при действии солнца. Они показали, что при окислении последних щелочным раствором перекиси водброда в кювете ( ячейке) ЭПР-спектрометра наблюдаются спектры замещенных радикалов n - бензсемихинона, указывающие на то, что окисление происходит под действием НОГ с последующей перегруппировкой Дакина, в результате чего отщепляется1 одно бензольное кольцо в виде гидрохинона с одновременным образованием замещенного бензофенона. [22]
Обе возникающие n - метоксибензиловые кислоты ( д) и ( е) неразличимы химически, однако расположение С14 в них разное. Для локализации С14 продукт перегруппировки вещества ( г) был окислен в щелочном растворе хромовой кислотой. Наоборот, при окислении ( е) изотопный углерод должен переходить в двуокись углерода. Было найдено, что в образующейся двуокиси углерода в 1 7 - 2 2 раза меньше С14, чем в замещенном бензофеноне, откуда следует, что смещение фенила происходит примерно в два раза быстрее, чем смещение метокси-фенильной группы. [23]