Бензофуразан
Cтраница 1
Бензофуразаны образуются при самопроизвольном разложении ( при Ю0) о-иитрозофенилазидов. Например, 1 3-дихдор - 2-нитрозобензол ( 2) при взаимодействии с Н, а. [1]
Бензофуразан более устойчив к действию щелочей; обсуждалась даже возможность получения его из диоксима о-бензохинона путем щелочной перегонки с паром. [2]
Восстановление бензофуроксана в бензофуразан ( выход 40 %) наблюдалось также в процессе кипячения его в спиртовом растворе эквимольного количества этилата натрия при попытке осуществить в этих условиях реакцию бензофуроксана с азнном цнклогексанона [134] ( ср. [3]
Кессель и Белтон [518] изучали ингибирующее действие 4-нитро-замещениых бензофуразанов н бензофуроксанов на синтез нуклеиновых кислот в культуре лейкозных клеток мышей и крыс. [4]
Единственным удобным способом синтеза 2-анилинотрифениламина является реакция между бензофуразаном и фениллитием. [5]
Единственным удобным способом синтеза 2-анилинотрифениламина является реакция между бензофуразаном и фениллитием. [6]
 |
Результаты криоскогшческого исследования бензофуроксанов и бензо-фуразанов ( найденные молекулярные массы. [7] |
В скобках указаны теоретические значения молекулярных масс. БФ - бензофуразан, БФО - бензофуроксая. [8]
При нагревании о-хиноидноксимы легко теряют воду, замыкаясь в соответствующие бензофуразаны. Обычно реакцию проводят при умеренной температуре, а затем реакционную смесь, содержащую диоксим, подвергают перегонке с паром. В таком режиме превращение протекает более гладко. [9]
Селеновый аналог бензофуроксана при термолизе теряет либо кислород, превращаясь в селеновый аналог бензофуразаиа, либо селен, превращаясь в бензофуразан. [10]
Помимо представления о переносе пары электронов, высказывалось предположение о возможности механизма с одноэлектронным переносом [134], поскольку известно, что бензофуразан в присутствии карб-анионов легко превращается в анион-раднкал путем переноса электрона. [11]
Помимо представления о переносе пары электронов, высказывалось предположение о возможности механизма с одноэлектронным переносом [134], поскольку известно, что бензофуразан в присутствии карб-анионов легко превращается в анион-радикал путем переноса электрона. [12]
Марчетти и Този [134] подкрепили мнение о первоначальной атаке по положительно заряженному азоту фуроксанового ядра, показав, что ими-ны и енамины реагируют значительно медленнее с бензофуразаном, не имеющим положительного заряда на атомах азота. Более того, реакция сильно ускоряется в присутствии сульфата двухвалентной ртути, что авторы объясняли наведением на атоме азота фуразанового кольца положительного заряда за счет координационной связи между атомом азота и ионом ртути. [13]
Марчетти и Този [134] подкрепили мнение о первоначальной атаке по положительно заряженному азоту фуроксанового ядра, показав, что ими-ны и енамины реагируют значительно медленнее с бензофуразаном, не имеющим положительного заряда на атомах азота. Более того, реакция сильно ускоряется в присутствии сульфата двухвалентной ртути, что авторы объясняли наведением на атоме азота фуразанового кольца положительного заряда за счет координационной связи между атомом азота и ионом ртути. [14]
С, имеет только остаточное поглощение в дальней УФ-области. Гидрирование бензофуразана приводит к 1 2 5-оксадиазолу ( 336) [149], что иллюстрирует относительно малую реакционную способность фуразанового кольца, возможно связанную со степенью его ароматичности. [15]
Страницы: 1 2