Cтраница 2
Предпочтение отдается наибольшему гетероциклу, который имеет простое название. По этой причине приведенное ниже соединение называется бензохинолином, а не нафтопиридином. [16]
Детектирование с конверсией фракций до Н2; НФ силикон, бензохинолины, фенантрен. [17]
Джонсон и Мэтьюз [39] обнаружили, что синтез, рассматриваемый в одной из самых ранних работ, посвященных синтезам бензохинолина [38], на самом деле приводит к образованию производных бензо [.] хинолина. [18]
Джонсон и Мэтьюз [39] обнаружили, что синтез, рассматриваемый в одной из самых ранних работ, посвященных синтезам бензохинолина [38], на самом деле приводит к образованию производных бензо [ § ] хинолина. [19]
С повышением температуры скорость реакций гидрирования возрастает. Однако верхний предел температуры ограничен ( 400 - 420 С), что связано с неблагоприятным термодинамическим равновесием гидрирования тиофенов и, вероятно, также хинолина и бензохинолина. Кроме того, повышение температуры способствует реакциям гидрокрекинга, дегидрирования полициклических циклоалканов и коксообразованию. В зависимости от качества исходного сырья и требуемого качества очищенного продукта гидроочистку проводят при температуре 250 - 420 С. [20]
В качестве катализаторов в этом типе реакций могут быть использованы галоидные соли меди и ртути. Эта реакция была нами проведена с участием ( анилина, толуидинов и я-анизидина, альфа и бета-нафтил-аминов, при этом были получены 2 4-диметилхииюлин, его гомологи и его метоксипроизводное, или соответствующие бензохинолины. [21]
В качестве катализаторов в этом типе реакций могут быть использованы галоидные соли меди и ртути. Эта реакция была нами проведена с участием ( анилина, толуидинов и n - аяизидина, альфа и бета-нафтил-аминов, при этом были получены 2 4-диметилхинолин, его гомологи и его метоксипроизвддное, или соответствующие бензохинолины. [22]
Качественные реакции на акридин в присутствии гетероцикли - - ческих и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [ 1, 2, 31 требуют значительного времени и большого, количества исходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста, в исполнении, обладает высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил - 5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков; карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. [23]
Отрывочные данные по изменению состава и свойств остаточной нефти после процессов фильтрации говорят только об изменении содержания смол и асфальтенов, что полностью не отражает содержание функциональных соединений. Авторы [5,6] предполагают, что, исходя из особенностей структуры основных типов неуглеводородных соединений, среди серосодержащих наибольшей сорбируемостью на породе обладают бензотиофеновые производные, наименьшей - сульфиды и тиоцикланы, среди кислородсодержащих более сорбируемые кислоты и фенолы, менее - эфиры и кетоны; среди азотистых в большей степени сорбируются основания типа бензохинолинов, а в меньшей - нейтральные соединения типа индолов и карбазолов. [24]
Применение этой реакции к алкиларилкетоксимам привело к получению сложной смеси продуктов, которая была подвергнута хроматографическому фракционированию на окиси алюминия. Кроме того, преимущественно из-за карбонилирования аминов, образующихся путем восстановления оксима, получаются 1 - ( 3-нафтил) этилмочевина и шк-ди-1 - ( 3-нафтил) этилмоче-вина. Основным продуктом этой реакции является 2 - ( 3-нафтил) - 4-метилбен-зо [ h ] хинолин ( М), который легко извлекается из смеси продуктов. Хороший выход бензохинолина показывает, что 2-ацетонафтоксим должен легко гидролизоваться в присутствии катализатора и следов воды. [25]
Эггертсен и Гроннингс [14] для разделения 25-компонентной смеси предельных углеводородов Cs - С7 применяли систему из трех хроматографических колонок. Риджуэй и Шоен [17] разделяли смесь изомеров гексана на изохинолине. Осташева [18] на колонке триэтиленгликолем разделяли смесь бензола, толуола и ксилола. Дести и Свен-тон [20] предлагают разделить углеводороды С4 - С10 и изомеры углеводородов Се на бензохинолине, а-нафтиламине, фенан-трене и сквалане. [26]
Наиболее полная информация получена для азотистых оснований икилорской нефти. Структурно-групповой масс-спект-ральный анализ отдельных фракций этой нефти показал, что азотистые основания состоят из бензопиридинов с числом ароматических колец от одного до четырех, причем преобладают соединения с двумя и тремя гетероароматическими циклами и циклоалканопиридины. С увеличением элюирующей силы растворителя наблюдается уменьшение относительного содержания высоко конденсированных структур ( более трех ароматических колец) за счет повышения доли соединений с полициклическими нафтеновыми фрагментами. Качественный сравнительный масс-спектральный анализ показал, что во всех фракциях гомологические ряды характеризуются практически одинаковым набором азотистых оснований, однако увеличение силы растворителя сопровождается появлением среди элюируемых соединений структур с меньшим числом атомов углерода в алкильных заместителях. Сопоставление масс-снектральных данных по содержанию и строению соединений бензохиноли-нового т я а нкило ской и салымской нефтей позволило установить, что для последней нефти характерно присутствие таких структур с более короткими алкильными заместителями. Количество атомов углерода в боковых алифатических цепях в среднем составляет 3 - 5 для икилорской нефти и 2 - 4 для салымской. В целом содержание бензохинолинов в салымской нефти ниже, чем в икилорской. [27]