Полимерный носитель
Cтраница 2
Для полимерных носителей способность удерживать органическую фазу сильно зависит от способа получения полимера. [16]
К синтетическим полимерным носителям относятся полимеры на основе стирола, производные акриловой кислоты, а также полиамидные носители. [17]
Зачастую выбор полимерных носителей определяет их биологическая деструкция. В качестве носителей могут быть использованы декстран, крахмал, растворимая карбокснметилцеллюлоза, белковые вещества ( в частности, альбумин), полиаминокислоты, полиэтиленгликоль, сополимеры винилпирролидона и других гидрофильных мономеров с метакриловой кислотой или малеиновым аягидридом. Кроме того, сообщается о перспективах получения таких систем, из которых происходит диффузия лекарств через мембраны кожи в жидкость организма ли ткаяь. [18]
В качестве полимерного носителя удобно использовать хлорметилированный полистирол. [19]
 |
Схема синтеза Меррифилда. [20] |
В качестве полимерного носителя наиболее подходит сополимер полистирола с 2 % дивинилбензола ( ДВБ), хотя предлагались и другие. Сшивка с 1 % ДВБ благодаря более высокой набухаемости особенно подходит для синтеза длинноцепочечных полипептидов. [21]
Что касается полимерного носителя и якорной группы, то здесь имеется много возможных вариантов. [22]
 |
Аминокислотная последовательность грамицидина S. [23] |
В методе используются полимерный носитель и полинуклеотидная матрица, но отсутствует необходимость, как и в природных системах, временно защищать аминокислоты для образования правильных связей. Растущая полипептидная цепь связана концевой карбоксильной группой с 5 - ОН-группой олигонуклеотида эфирной связью. [24]
 |
Обработка поверхности носителя силанизацией. [25] |
Наиболее инертными являются полимерные носители на основе фторполимеров, которые имеют достаточно высокую удельную поверхность, но плохо смачиваются полярными фазами. [26]
 |
Обработка поверхности носителя силанизацией. [27] |
Наиболее инертными являются полимерные носители на основе фторполимеров, которые имеют достаточно высокую удельную поверхность, но плохо смачиваются полярными фазами. [28]
Пептиды отщепляют ет полимерного носителя с помощью жидкого HF, р-ра НВг в CF3COOH или гидра-зиволиаои анкерной сложноэфирной связи. [29]
В целом применение полимерных носителей позволяет существенно упростить решение ряда аналитических задач, связанных с разделением полярных и агрессивных соединений. Недостатки полимерных носителей ( рабочая температура до 250 С, недостаточная механическая прочность частиц) компенсируются их несомненными достоинствами для решения специфических задач исследования и проведения физико-химических измерений. [30]
Страницы: 1 2 3 4