Инертный носитель
Cтраница 1
Инертные носители имеют сравнительно небольшую удельную поверхность, и обычно предполагается, что они в отличие от активных носителей химически не взаимодействуют с нанесенным катализатором. Так как у большинства носителей величина удельной поверхности мала, становится важной величина их геометрической поверхности. Пористость в этих случаях измеряется в процентах, а не в см3 / г. Носители выпускаются предприятиями, производящими тугоплавкие материалы; они достаточно устойчивы, и их можно применять при высоких температурах. [1]
Инертные носители имеют сравнительно небольшую удельную поверхность, и обычно предполагается, что они в отличие от активных носителей химически не взаимодействуют с нанесенным катализатором. Так как у большинства носителей величина удельной поверхности мала, становится важной величина их геометрической поверхности. Пористость в этих случаях измеряется в процентах, а не в см3 / г. Носители выпускаются предприятиями, производящими тугоплавкие материалы; они достаточно устойчивы, и их можно применять при высоких температурах. [2]
 |
Типы разделительных колонок. [3] |
Инертный носитель должен заполнять колонку равномерно и не слишком плотно. [4]
Инертный носитель обладает сильно развитой поверхностью и обмен тепла между ним, таблетками катализатора и реакционными газами протекает при небольших разностях температуры. Длительность периодов контактирования в этом процессе весьма мала-7 - 10 мин. [5]
Инертный носитель в газо-жидкостной хроматографии должен удерживать неподвижную фазу в виде равномерной пленки с постоянной толщиной и большой поверхностью. При нанесении малых количеств фазы могут возникнуть трудности, так как жидкая фаза может скапливаться в отдельных местах, вместо того чтобы равномерно покрыть поверхность; вследствие этого на оголенных участках поверхности носителя может происходить нежелательная адсорбция. Другая проблема состоит в том, что носители при высоких температурах могут катализировать разложение неподвижной фазы или компонентов пробы. [6]
Основными инертными носителями, применяемыми в газожидкостной хроматографии, являются диатомовые земли; их обычно прокаливают, промывают кислотой или щелочью и просеивают, разделяя фракции частиц разных размеров. Наиболее подходящим материалом является дробленый огнеупорный кирпич ( 30 - 60 меш), так как он достаточно сыпуч, дает более однородную набивку и создает меньшее сопротивление току газа. Совсем недавно получила признание концепция о необходимости более узкого диапазона размеров частиц носителя, что дает возможность достигнуть лучшего разделения компонентов смеси на колонке. [7]
Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. [8]
Использование инертного носителя обычно дает более низкую степень извлечения, но в дальнейшем способствует быстрому отделению радиоактивного изотопа от носителя. [9]
Выбор инертного носителя или жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии, адсорбента в газоадсорбционной хроматографии имеет первостепенное значение при препаративном разделении веществ. [10]
Слой инертного носителя находится над решеткой. [11]
Массу инертного носителя хроматон NAW-HMDS вычисляют по формуле, приведенной в разд. Массу инертного носителя помещают в выпарительную чашку. Неподвижную фазу OV 225 растворяют в хлороформе ( масса OV 225 должна составлять 10 % от массы NAW-HMDS) и пропитывают этим раствором хроматон. Растворитель испаряют в вытяжном шкафу на водяной бане, непрерывно перемешивая содержимое выпарительной чашки до полного улетучивания хлороформа. Подготовленный адсорбент небольшими порциями насыпают через воронку в чистую высушенную колонку, каждый раз уплотняя его равномерным постукиванием или с помощью вибратора. Оба конца колонки закрывают тампоном из стеклоткани, колонку помещают в термостат хроматографа и кондиционируют 5 ч при 275 С и расходе газа-носителя 30 см3 / мин, не присоединяя ее к детектору. [12]
Массу инертного носителя вычисляют по формуле, приведенной в разд. Выпаривают ацетон при непрерывном помешивании до сухого состояния содержимого чашки. Заполняют хроматографическую колонку и кондиционируют ее в токе сухого азота 8 ч при 170 С. Затем колонку охлаждают и подсоединяют к детектору. [13]
Массу инертного носителя вычисляют по формуле, приведенной в разд. Полифениловый эфир в количестве 20 % от расчетной массы целита 560 растворяют в фарфоровой чашке в 100 - 150 мл хлороформа. Чашку помещают в песочную баню и при 60 - 70 С выпаривают хлороформ ( непрерывно перемешивая) досуха. [14]
Массу инертного носителя хроматона N помещают в выпарительную чашку. Неподвижную фазу ПЭГ 400 растворяют в ацетоне ( соотношение ПЭГ 400 и ацетона 1: 1 2) и пропитывают этим раствором хроматон N. Испарение растворителя проводят в вытяжном шкафу на водяной бане при 50 - 80 С, непрерывно перемешивая содержимое выпарительной чашки до полного улетучивания ацетона. [15]
Страницы: 1 2 3 4