Cтраница 2
При инертном носителе - октадецилсиликагеле в качестве элюента используют более полярную фазу. Компонент, лучше смачивающий носитель, образует на последнем пленку неподвижной жидкой фазы. Установлено, что системы этого типа обладают высокой воспроизводимостью и стабильностью. [16]
Суспендируя какой-либо инертный носитель ( например, каолин) в сухом бензоле и добавляя требуемое количество VC1 приготовляют инертный носитель, содержащий около двадцати пяти слоев VC1 4, Полученную смесь нагревают для разложения VC1 на VC1 и Cl 2 и после завершения разложения фильтруют ( сухой бокс), промывают сухим бензолом, оставшийся бензол испаряют. [17]
Производят также наиболее инертные носители высшего качества, деактивированные различными способами жидкостной обработки и сильно силанизированные. [18]
В качестве инертного носителя можно использовать другой газ, обладающий более высокой растворимостью и медленно связывающийся химически с дегазируемой жидкостью. [19]
Среди этих инертных носителей трудно даже указать какой-либо выделяющийся по своему действию на активный ансамбль. Однако картина резко меняется, когда мы доходим до металлических носителей, обозначенных на рис. 3 символом [ Me ], под которым понимается кристаллическая решетка самого катализатора. Как видно из этого рисунка, комбинация активного ансамбля с решеткой катализатора, как правило, дает резкое увеличение активности ансамбля. Это увеличение имеет весьма разное значение. [20]
Торговое название инертного носителя на основе полисахаридов, широко используемого для гель-проникающей хроматографии биополимеров. [21]
Путем замены инертного носителя сорбентом, способным удерживать в колонке органический комплексообразующий агент и продукты его реакции с катионами металлов ( или только последние), нам удалось осуществить разделение катионов, образующих с данным агентом растворимые и не растворимые в воде соединения. Такие колонки, назвав ные нами адсорбционно-комплексообразовательными, ашли применение в лабораторной практике и в промышленности. [22]
В качестве инертных носителей были испытаны следующие материалы: хлористый натрий, тефлон 4Д, Kel-F, ИНЗ-600, хромо-сорб WS, хромосорб G. Первые три из шести перечисленных носи-тешей не обладают необратимой сорбцией по отношению к диизоцианатам. Однако их малая эффективность не обеспечивает необходимого разделения для пар: я-дихлорбензол-о-дихлорбензол, лг-фенилендиизоцианат-1 2 3-трихлорбензол. Диатомовые носители в разной степени поглощают необратимо диизоцианаты. [23]
В качестве инертных носителей были испытаны следующие материалы: хлористый натрий, тефлон 4Д, Kel-F, ИНЗ-600, хромо-сорб WS, хромосорб G. Первые три из шести перечисленных носителей не обладают необратимой сорбцией по отношению к диизоцианатам. Диатомовые носители в разной степени поглощают необратимо диизоцианаты. [24]
![]() |
Некоторые марки носителей для газовой хроматографии. [25] |
В качестве инертного носителя Джемсом и Мартином [95] впервые был предложен диатомитовыи материал целит-545, используемый в качестве фильтра для очистки от тяжелых фракций ( для осветления) в нефтехимической промышленности и в качестве белого наполнителя бумаги. Были предложены также в качестве носителей различные материалы, используемые для других целей. Хромосорб Q механически более прочен и в 2 раза тяжелее целита-545. Его поверхность химически модифицирована прививкой алкилсилильных групп. Хромосорб А [96] разработан специально для препаративных целей, на него можно наносить до 20 - 30 % жидкой фазы. [26]
![]() |
Некоторые марки носителей для газовой хроматографии. [27] |
В качестве инертного носителя Джемсом и Мартином [95] впервые был предложен диатомитовый материал целит-545, используемый в качестве фильтра для очистки от тяжелых фракций ( для осветления) в нефтехимической промышленности и в качестве белого наполнителя бумаги. Были предложены также в качестве носителей различные материалы, используемые для других целей. Хромосорб Q механически более прочен и в 2 раза тяжелее целита-545. Его поверхность химически модифицирована прививкой алкилсилильных групп. Хромосорб А [96] разработан специально для препаративных целей, на него можно наносить до 20 - 30 % жидкой фазы. [28]
![]() |
Схема установки для определения парциального давления паров азотной кислоты и воды над растворами системы нитрат-азотная кислота - вода. [29] |
В качестве инертного носителя использовали воздух, очищенный от СО2 и подогретый до заданной температуры. [30]