Пористый носитель

Cтраница 1

Пористые носители являются относительно недорогими, и колонки, заполненные ими, позволяют проводить анализ больших по величине проб, чем при использовании носителей с меньшей пористостью. Носители с ограниченной пористостью являются превосходными для высокоскоростных разделений, так как они обеспечивают быструю массопередачу. Однако в этом случае величина пробы, которая может быть введена на колонку, примерно в 1000 раз меньше, чем при использовании пористых носителей. [1]

Пористым носителем служит 7 АЬОз с порами среднего диаметра 20 - 300 А. В одной из разновидностей патентуемого катализатора содержится 0 05 - 0 5 % ( масс.) серы. Особенно значительные преимущества обнаружены при очень низких давлениях ( 0 7 МПа): октановое число повышается на 6 пунктов. [2]

Пористыми носителями наиболее жесткого типа являются пористые стеклянные гранулы [78,79] в виде сфер порасил [77] одинакового размера с порами от 8 до 200 нм. [3]

Эти пористые носители в виде фракций с частицами заданной величины выпускаются промышленностью. Перед применением твердый носитель должен быть доведен путем просеивания через систему сит до желаемого гранулометрического состава и многократно промыт водой с целью удаления пылевидных частиц, вызывающих чрезмерное возрастание сопротивления колонки. Во всей дальнейшей работе с носителем следует обращаться с ним осторожно, не допуская его механического разрушения. Сопротивление возрастает примерно пропорционально I / dp и L. Так, например, было найдено, что трехметровая колонка с носителем из огнеупорного кирпича 80 - 100 меш имеет падение давления Ар, равное 2 3 am, тогда как в эквивалентной колонке с носителем 30 - 35 меш Др равно 0 2 am для средней скорости газа ( гелия) 7 см / сек. [4]

Эти пористые носители в виде фракций с частицами заданной величины выпускаются промышленностью. Перед применением твердый носитель должен быть доведен путем просеивания через систему сит до желаемого гранулометрического состава и многократно промыт водой с целью удаления пылевидных частиц, вызывающих чрезмерное возрастание сопротивления колонки. Во всей дальнейшей работе с носителем следует обращаться с ним осторожно, не допуская его механического разрушения. Сопротивление возрастает примерно пропорционально I / dp и L. Так, например, было найдено, что трехметровая колонка с носителем из огнеупорного кирпича 80 - 100 меш имеет падение давления & р, равное 2 3 am, тогда как в эквивалентной колонке с носителем 30 - 35 меш Ар равно 0 2 am для средней скорости газа ( гелия) 7 см / сек. [5]

Отсутствие пористого носителя в капиллярной колонке устраняет не только вихревую диффузию потока, но и ограничения в длине колонки, что приводит к зам етному повышению эффективности разделения. [6]

Кроме пористого носителя, для приготовления пластин с за крепленными слоями требуется также прокаленный гипс, который приготовляется прокаливанием гипса CaS04 2Н2О при температуре 180 С в течение 24 - 48 час. [7]

Кроме пористого носителя, для приготовления пластин с закрепленными слоями требуется также прокаленный гипс, который приготовляется прокаливанием гипса CaS04 2Н20 при температуре 180 С в течение 24 - 48 час. [8]

Вместо пористого носителя с успехом используются также свернутые в компактные мотки капиллярные трубки диаметром около 0 1 мм и до 1 км длиной. Это могут быть стеклянные, стальные, медные, алюминиевые, нейлоновые трубки. Их наполняют раствором будущего неподвижного растворителя, например, вазелинового масла, в какой-нибудь подходящей летучей жидкости, например в эфире. Последний потом испаряется при нагревании трубки, оставляя на ее поверхности слой неподвижной фазы, толщиной в несколько десятых долей микрона. Для анализа берут пробы, содержащие не больше нескольких микрограмм исследуемых веществ. Эти пробы вводятся в поток газа-носителя в капилляре. Газом-носителем часто служат: азот, аргон, гелий. При контакте паро-газовой смеси с пленкой жидкости, покрывающей стенки капилляра, происходит процесс распределения между газом и жидкостью и анализируемые вещества в капилляре разделяются. По выходе из капилляра они попадают в анализатор, например ионизационный детектор, где имеется несколько милликюри радиоактивного вещества, излучающего ( 5-частицы. Внутри детектора находятся электроды под напряжением в несколько сот вольт. В этих условиях происходит ионизация молекул анализируемых веществ и между электродами протекает ток, по силе которого измеряют количество проходящих через детектор веществ. Особенно хорошие результаты получаются при применении в качестве газа-носителя аргона или гелия. Атомы этих газов при радиоактивном облучении переходят в возбужденное состояние, а возбужденные атомы вызывают ионизацию молекул анализируемых веществ, если энергия их ионизации меньше энергии возбуждения атома. [9]

Вместо пористого носителя с успехом используются также свернутые в компактные мотки капиллярные трубки диаметром около ОД мм и до 1 км длиной. Это могут быть стеклянные, стальные, медные, алюминиевые, нейлоновые трубки. Их наполняют раствором будущего неподвижного растворителя, например, вазелинового масла, в какой-нибудь подходящей летучей жидкости, например в эфире. Последний потом испаряется при нагревании трубки, оставляя на ее поверхности слой неподвижной фазы, толщиной в несколько десятых долей микрона. Для анализа берут пробы, содержащие не больше нескольких микрограмм исследуемых веществ. Эти пробы вводятся в поток газа-носителя в капилляре. Газом-носителем часто служат: азот, аргон, гелий. При контакте паро-газовой смеси с пленкой жидкости, покрывающей стенки капилляра, происходит процесс распределения между газом и жидкостью и анализируемые вещества в капилляре разделяются. По выходе из капилляра они попадают в анализатор, например ионизационный детектор, где имеется несколько милликюри радиоактивного вещества, излучающего ( 3-частицы. Внутри детектора находятся электроды под напряжением в несколько сот вольт. В этих условиях происходит ионизация молекул анализируемых веществ и между электродами протекает ток, по силе которого измеряют количество проходящих через детектор веществ. Особенно хорошие результаты получаются при применении в качестве газа-носителя аргона или гелия. Атомы этих газов при радиоактивном облучении переходят в возбужденное состояние, а возбужденные атомы вызывают ионизацию молекул анализируемых веществ, если энергия их ионизации меньше энергии возбуждения атома. [10]

Поверхность пористых носителей ( измеренная по адсорбции азота ли н-бутана) должна быть в пределах 40 - 400 MZ. S, а размер зерен должен быть порядка 100 - 200 [ а. Окись молибдена или другое его кислородное соединение, например молибдаты кобальта, аммония, никеля или железа, вводятся на носитель путем пропитывания, соосаждения, совместной коагуляции и адсорбции, а затем производится окончательная тепловая стабилизация катализатора методами, применяемыми при приготовлении катализаторов гидроформинга и гидроочистки. Отработанные алюмомолибденовые катализаторы после процесса гидроформинга керосина являются высокоактивными катализаторами полимеризации этилена. [11]

Хроматографические системы, наиболее часто использующиеся в жидкостной распределительной хроматографии. [12]

К пористым носителям относятся силикагель, различные диатомиты ( например, хромосорб), тальк, целлюлоза, крахмал, пористые стекла. Эти носители имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. [13]

В реальных пористых носителях существует сложная система пор переменного сечения. В процессе сушки при уменьшении объема раствора в результате испарения капиллярные силы вызывают перемещение жидкости, стремящееся выровнить кривизну всех менисков. [14]

В реальных пористых носителях существует сложная система пор переменного сечения. В процессе сушки при уменьшении объема раствора в результате испарения капиллярные силы вызывают перемещение жидкости, стремящееся выровнять кривизну всех менисков. [15]

Страницы: 1 2 3 4