Cтраница 2
Методом пропитки пористого носителя с последующей термической обработкой готовят катализаторы самого разнообразного состава: металлические, окисные, солевые, кислотные и основные. [16]
К числу пористых носителей относятся силикагель, диатомиты ( например, хромосорб) и пористые стекла, такие, как порасил. Эти носители имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. [17]
К числу пористых носителей относятся силикагель, диатомиты ( например, хромосорб) и пористые стекла, такие, как порасил. Эти носители имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. К поверхностно-пористым, или тонкослойно-пористым, насадкам, состоящим из частиц с непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой, относятся зи-пакс - носитель с контролируемой поверхностной пористостью, корасил и поверхностно-травленные зерна. [18]
Предварительное обезгаживание пористого носителя позволяет более равномерно распределить активные соединения в катализаторе, поскольку находящийся в порах воздух препятствует проникновению раствора в глубь зерна. Однако из-за сложности проведения этой операции в промышленных условиях ее чаще всего опускают. [19]
В качестве пористого носителя для зонного электрофореза используют различные вещества: фильтровальную бумагу и картон, стеклянный порошок, кварцевый песок, крахмал, ацетилцеллюлозу, агар-агар и любой другой пористый материал, не проводящий электричество. [20]
При пропитке пористого носителя раствором нитрата никеля никель в гранулу носителя проникает одновременно благодаря адсорбции нитрата никеля на внутренней поверхности носителя и в результате объемного заполнения свободного пространства гранул. [21]
Платина на пористых носителях обладает высокой каталитической активностью во всем интервале температур процесса. [22]
Гранулы на пористом носителе хорошо работают в неподвижном зернистом слое. Кроме того, нужно отметить сложность выделения гранул из: пасла при получении их фотополимериэапие. [23]
Катализатор наносят на пористый носитель, в качестве которого используют оксид алюминия, силикагель, алюмосиликат. Активность и срок службы катализатора можно значительно увеличить с помощью промоторов, восстанавливающих оксиды металлов, и, кроме того, поглощающих следы воды и кислорода, которые могут присутствовать в этилене или растворителе. В качестве промоторов используются металлические натрий и кальций, их гидриды, некоторые другие щелочные и щелочноземельные металлы. [24]
Предложен способ приготовления прочного пористого носителя путем спекания порошка из стекла № 23 в течение 24 час. [25]
В жидкостной хроматографии применяют пористые носители: : иликагель, хромосорб, биосил, порасил с удельной поверхностью более 50 м2 / г и диаметром частиц 5 - 50 мкм, а также носители с поверхностной пористостью: зипакс, корасил и другие z толщиной активного слоя 1 - 3 мкм. [26]
В жидкостной хроматографии применяют пористые носители: силикагель, хромосорб, биосил, порасил с удельной поверхностью более 50 м2 / г и диаметром частиц 5 - 50 мкм, а также носители с поверхностной пористостью: зипакс, корасил и другие с толщиной активного слоя 1 - 3 мкм. [27]
Пористые или нанесенные на пористые носители катализаторы не обладают равнодоступной поверхностью. Для таких материалов Зельдович [230] считал, что реакция протекает во всем объеме, занятом материалом. [28]
Катализаторы указанного типа представляют собой пористый носитель, внутри которого активная фаза при температуре реакции находится в виде расплава солей, металла или других соединений. К этому типу катализаторов относятся окисно-ванадиевые катализаторы окисления оксида серы, хлормедный катализатор для хлорирования углеводородов, фосфорнокислые катализаторы гидратации олефинов и разложения некоторых углеводородов. Макрокинетнка химических реакций на НЖК определяется распределением жидкой активней фазы в свободном объеме носителя ( рис. III. При малой насыщенности пор катализатора жидкой активной фазой фактор эффективности катализатора совпадает с насыщением. По мере увеличения насыщения пор активной фазой фактор эффективности все больше отклоняется от предельного значения. Характер изменения фактора эффективности НЖК при увеличении насыщения зависит от удельной активности жидкой фазы и пористой структуры носителя. Распределение активного компонента в грануле носителя определяется лиофильным или лиофобным взаимодействием активной фазы с поверхностью носителя и его пористой структуры. Активные компоненты в подавляющем большинстве смачивают поверхность носителя. Поэтому активная фаза полностью заполняет наиболее узкие поры, а в широких порах распределяется по стенкам пор в виде пленки. [29]
Поскольку структура и природа пористого носителя оказывают существенное влияние на подвижность иона в электрофорезе и теоретическому учету эти факторы не поддаются, необходима жесткая стандартизация условий эксперимента или работа по непрерывному варианту для получения воспроизводимых значений подвижностей ионов. Большинство исследователей, занимающихся электрофорезом стремится уменьшить воздействие носителя на подвижность ионов; чтобы получить возможность работать в условиях чистой электромиграцяи. Однако имеются работы [2-4], в которых авторы путем специальной обработки бумаги усиливали ее ионообменные функции стремясв обеспечить при электрофорезе сочетание одновременного действия: двух различных механизмов разделения, действующих в противоположных направлениях. [30]