Изотопный носитель

Cтраница 2

Азот отгоняется в виде аммиака с изотопным носителем. [16]

Химическая форма дочерних элементов обычно изучалась путем добавления изотопных носителей с известными степенями окисления и последующего разделения носителей в условиях отсутствия обмена. При этом предполагалось, что атомы носителя легко обмениваются с радиоактивными атомами, если те и другие имеют одинаковые степени окисления. [17]

Чаще всего эти побочные радиоактивные изотопы получаются также без изотопного носителя, поэтому встает задача отделения нужного радиоизотопа от радиоизотопов других элементов. Действительное количество неактивных изотопов этого же элемента, содержащихся в выделенном радиоактивном изотопе без носителя, определяется содержанием примеси в материале мишени и в реактивах. В связи с этим необходима тщательная очистка материала мишени и всех используемых реагентов от элемента, радиоактивный изотоп которого получают. При получении радиоизотопов без носителей предпочитают экстрагировать сам активный изотоп, отделяя его от основной массы материала мишени и от большинства радиоактивных примесей. Если изотопы-примеси получаются без носителя, то перед выделением иногда добавляют небольшие количества их носителей, что делается для увеличения чистоты выделяемого радиоизотопа. [18]

Радиограммы растворов, содержащих торий С ( Bial2, показывающие влияние кислотности на образование радиоколлоидов [ НЗ ]. [19]

Реакция изотопного обмена между атомами индикатора в радиоколлоиде и неактивным изотопным носителем, прибавленным к раствору, иногда протекает медленно. [20]

Разделение двух химических форм индикатора часто можно облегчить путем добавления изотопного носителя для каждой из них. [21]

Выделение Y90 обычно производят из равновесных препаратов очищенного Sr90 с изотопным носителем или без носителя методами осаждения Y, экстракции органическими растворителями и ионного обмена. [22]

В радиохимическом анализе в качестве макрокомпонента, как правило, используются изотопные носители и для каждой данной пары микрокомпонент - макрокомпонент значения D и К равны 1, а подбором соответствующих условий кристаллизации достигается разделение макрокомпонентов в процессе осадкообразования. [23]

Одним из наиболее распространенных методов изучения состояния дочерних атомов является применение изотопных носителей, соответствующих возможным формам данного элемента. При этом заключение о доле атомов дочернего элемента, существующей в виде данной химической формы, может быть сделано на основании измерения активности осадков изотопного носителя. Практическое осуществление таких исследований связано с введением в раствор изучаемого соединения большинства носителей предполагаемых химических форм дочернего элемента с последующим их разделением какими-либо методами. Совершенно очевидно, что если между некоторыми формами дочернего элемента в условиях разделения имеет место изотопный обмен, то этот процесс приведет к перераспределению элемента между отдельными формами. [24]

В настоящей главе рассматривается поведение радиоактивных веществ в отсутствие заметных количеств изотопного носителя. При получении радиоактивных изотопов была сделана попытка исключить какой бы то ни было изотопный носитель, но окончательная уверенность в том, что радиоактивные вещества действительно свободны от носителей, возможна лишь тогда, когда не существует устойчивых и долгоживущих изотопов элемента. Обычно свободными от носителей называют все радиоактивные препараты, к которым не был прибавлен изотопный носитель и которые не содержат изотопного вещества в количествах, обнаруживаемых обычными химическими или спектральными методами. [25]

Свободными от носителя называются радиоактивные препараты, к которым не был добавлен изотопный носитель и которые не содержат стабильных веществ в количествах, обнаруживаемых обычными химическими или спектральными методами. [26]

В других случаях отделение проводится с разбавлением радиоактивного изотопа нерадиоактивным изотопом ( изотопным носителем) данного элемента, при этом может быть получен радиоактивный изотоп с носителем, имеющий удельную активность, которая зависит от количества введенного носителя. Так же как и в первом случае, процесс выделения связан с очисткой от радиоактивных примесей. [27]

Одним из недостатков радиохимических вариантов активаци-онного анализа является необходимость точного определения химического выхода изотопного носителя; вследствие этого часто возникает проблема определения примесей в реактивах. Метод суб-стехиометрического выделения [1016] устраняет необходимость определения химического выхода элемента, он очень селективен и не требует особой чистоты реактивов. Описано несколько методов определения хрома субстехиометрическим вариантом ак-тивационного анализа. В работе [1138] описана субстехиометриче-екая экстракция Cr ( Vl) растворами три-к-октиламина в бензоле. [28]

Первое предположение справедливо при условии точной калибровки измерительного прибора и отсутствия случайной примеси изотопного носителя, причем последнее условие чрезвычайно трудно выполнимо для большинства элементов. Второе предположение, повидимому, справедливо только для некоторых индикаторных осадков. [29]

Предложен метод выделения и очистки Dy165, Ru108, Pd109, Pt197 на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для измерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. В различных образцах металлического бериллия определено б - Ю 2 - 3 - 10 - 3 Ru, 5 - Ю-5-ЫО-5 Pd, 6ЧО - 3 - ЫО-1 Pt, 2 6 - Ю-4-7-10-4 % суммы редкоземельных элементов. [30]

Страницы: 1 2 3 4