Изотопный носитель

Cтраница 3

Предложен метод выделения и очистки Dy165, Ru108, Pd109, Pt197 на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для измерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. В различных образцах металлического бериллия определено 6 -: 10 - 2 - 3 10 - 3 Ru, 5 - 1Q - 5 - ЬЮ-5 Pd, 6ЧО - 3 - 1 - 10 - Pt, 2 6 - 10 - 4 - 7 - 10 - 4 % суммы редкоземельных элементов. [31]

Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называется такой препарат, при приготовлении которого стабильный изотопный носитель не добавляется и в котором содержится очень малое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными химическими или спектральными методами. Радиоактивный индикатор, приготовленный с помощью процесса Сцил-ларда - Чалмерса или методом разделения изомеров, не относится к числу свободных от носителей индикаторов, так как радиационное разложение вещества, из которого состоит мишень, или материнского соединения обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [32]

Радиоактивным индикатором свободным от носителя называется такой препарат, при приготовлении которого не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится очень небольшое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными химическими или спектральными методами. Радиоактивные индикаторы, приготовленные с помощью процесса Сцилларда - Чалмерса или методом разделения изомеров, не относятся к числу свободных от носителей индикаторов, так как радиационное разложение вещества мишени или материнского соединения обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [33]

Микроколичества эталонов вымывают разбавленной НС1 из бюксов в стаканы, в которые предварительно внесены изотопные носители вымываемых элементов в количестве 5 - 10 м - и небольшое количество хлористого натрия в виде обратного носителя. [34]

Физические характеристики некоторых природных изотопов. [35]

При этом в большинстве случаев необходимо прибавление стабильного изотопа выделяемого радиоактивного элемента - так называемого изотопного носителя, так как абсолютные количества радиоактивных изотопов, получающихся при ядерных превращениях, и их концентрация так малы, что при по-лытке их выделения методом осаждения, например, невозможно достигнуть величины произведения растворимости даже наименее растворимых соединений. [36]

Количество ( в молях) вещества часто точно неизвестно даже по порядку величины из-за возможного случайного загрязнения изотопным носителем. Количества индикаторных веществ, участвующих в большинстве опытов со свободными от носителя индикаторами, чрезвычайно малы. Поэтому потери даже малых количеств при реакциях со следами примесей или при адсорбции на стенках сосуда, на фильтровальной бумаге или на незаметных суспендированных частицах пыли и кремнекислоты могут составлять измеримые доли от общего количества индикатора. Следовательно, такие потери вызывают затруднения в опытах со свободными от носителя индикаторами, тогда как в опытах с макроколичествами эти малые потери, составляя ничтожную часть использующегося вещества, даже не обнаруживаются. [37]

Например, Ва140 может выделяться в виде BaSO4, ВаСОз, Ba ( NO3h, ВаСгОч на изотопном носителе барии, а также с PbSO4, PbCO3, Pb ( NO3) 2, PbCrO4 на неизотопном носителе свинце. В ряде случаев, особенно при очистке, вводят так называемые удерживающие носители. Например, при осаждении фторидов церия и других редкоземельных элементов возможен захват осадком изотопов циркония и ниобия. Путем добавления к смеси перед осаждением в качестве удерживающих носителей солей циркония и ниобия этот захват снижается до минимума. [38]

Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называется радиоактивный препарат, к которому при его приготовлении не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится лишь очень небольшое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными методами химического или спектрального анализа. Радиоактивные индикаторы, приготовляемые по методу Сцилларда - Чалмерса или методом разделения изомеров, нельзя рассматривать как свободные от носителей, так как радиационное разложение вещества мишени или материнского вещества обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [39]

Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называют такой препарат, к которому при его приготовлении не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится лишь очень малое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемое обычными химическими или спектроскопическими методами. Индикатор, приготовленный по способу Сцил-ларда - Чалмерса или методом разделения изомеров, не относится к числу свободных от носителей индикаторов, так как радиационное разложение мишени или материнского соединения обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [40]

Использование трассеров оказалось столь успешными, что были предприняты попытки использовать трассеры даже в тех случаях, когда имеются изотопные носители. Например, при анализе стронция-90 в объектах окружающей среды для определения выхода носителя необходимо отделить соли стронция от солей кальция. В методике, рекомендованной МАГАТЭ, разделение нитратов стронция и кальция проводится осаждением первого в дымящейся азотной кислоте. Очевидно, что такая операция весьма сложна и небезопасна. [41]

Смесь солей двух радиоактивных изотопов можно разделить, прибавляя к содержащему их раствору нерадиоактивный изотоп одного из компонентов смеси - изотопный носитель - и переводя этот носитель в малорастворимую твердую фазу. При полном выделении носителя в осадок происходит практически полный переход в твердую фазу и его радиоактивного изотопа. Другой же компонент радиоактивной смеси остается в растворе, если он не способен соосаждаться или адсорбироваться на поверхности раздела фаз. В случае заметной адсорбции второго компонента смеси в раствор приходится добавлять его изотопный носитель, не способный образовывать самостоятельно твердую фазу, что приводит к предотвращению адсорбции и полному разделению смеси радиоактивных изотопов. [42]

Для химической идентификации радиоактивных элементов ( присутствующих в облученной мишени в невесомом виде) применялся обычный в современной радиохимии метод изотопных носителей. [43]

При выделении радиоактивных элементов без носителей количества разделяемых веществ обычно ничтожны, в то время как при выделении их на изотопных носителях, а также при разделениях нерадиоактивных веществ количества этих элементов могут быть значительными. В последнем случае могут возникать явления нарушения режима работы ионообменной колонки, так как изменение в соотношении количеств реагирующих ионов может приводить к нарушению процесса комплексообразования. Кроме того, протекающего раствора комплексообразующего агента может не хватать для связывания макроколичества хроматографируемого иона, и тогда вымывание его происходит очень широким пиком. [44]

Если у радионуклида отсутствуют стабильные и очень долгоживущие изотопы ( полоний, радий, актиний, прометий и др.), то вместо изотопных носителей применяются специфические, которые образуют при осаждении с макроколичествами радионуклидов смешанные кристаллы. Особенности применения специфических носителей хорошо изучены во время разработки технологии выделения радия из урановых руд. Однако эти исследования касались осадительных операций, а при экстракции и хроматографии почти неизбежно разделение радионуклидов и специфических носителей. Поэтому их применение для учета потери радионуклида в таких операциях неочевидно. [45]

Страницы: 1 2 3 4