Нптрогруппа

Cтраница 1

Нптрогруппа ароматических ннтросоедппеппн способна активировать атомы водорода бензольного ядра, находящиеся по отношению к пей в орто - п пара-положении, а также заместители, находящиеся в этих положениях. [1]

Восстановление нптрогруппы н аминогруппу, являющееся одной из важнейших типовых реакций органической химии, удается осуществить почти со нсеми соединениями без исключений и с прекрасными выходами. По протеканию реакции следует напомнить только наиболее нажные методические мпмопты. [2]

Активирующее действие нптрогруппы распространяется также на другую ннтрогруппу, находящуюся по отношению к пей в орто - пли пара-положении. [3]

Подобный характер взаимодействия указывает на различие реакционной способности нптрогруппы, стоящей в траке-положении к другой нитрогруппе, и нитрогруппы, в траке-положении к которой стоит ион хлора. [4]

Во втором случае, например, при введении первой нптрогруппы в первой стадии толуол нитруется только на 50 % до мононитротолуола с целью максимального использования азотной кислоты из отработанной кислоты. Во второй стадии процесс ведут так. Жидкий ннтропродукт легче отделяется от отработанной кислоты и затем его уже нитруют до трииитротопуопа. [5]

Приведенные данные с убедительностью свидетельствуют о том, что накопление нптрогрупп в молекуле гидразобензола. [6]

Как и сле-д вало ожидать, наибольше дезэкранирующее влияние на протон На о зывает нптрогруппа в орто-положенш. [7]

Сопоставление данного случая с камфаном и фонханом позволяет с большой вероятностью еще ближе определить положение нптрогруппы в продукте нитрования fi - метилкамфенилана. [8]

Среди восстановителей, применяемых Е щелочной среде, особое место занимают сульфиды, или сернистые щелочи ( NajS, NaHS, ( NHihS, NaaSL. Именно, когда в дп - или полинитро-соединепни требуется восстановить лишь одн нптрогруппу или в нитроазокрасителе восстановить нитрогруппу, не разрушая азогруппы, тогда чаще всего пользуются этими мягкими восстановителями. [9]

Обычно при дл1 тринитрованиях, согласно известному правилу замещения, нитрогрунпы вступ в мета-положение друг к другу. В то же время при достаточной активации друг заместителями, оказывающими болев сильное влияние, чем нптрогруппы, иног) розможно образование и орто-джнитропроизводных. Так, - нитротолуол, об - ющийся при мононитровании толуола с выходом около 4 %, при дальне нитровании дает смесь 2 3 -, 3 4 - и 3 6-динитроголуолои. [10]

Нитрующим агентом в данном случае является разбавленная азотная кислота ( уд. Далее Коновалов [55] изучил нитрующее действие слабой азотной кислоты на непредельные углеводороды и на жирную цепь замещенных ароматических углеводородов [56]; он показал при этом, что его метод может быть пригодным и для введения нптрогруппы в цепь алкилбензолов. [11]

Изменение обменной емкости ( 1, 4, содержания серы в мембране Анкалит К-2 ( 2, 5 и сульфат-ионов, выделившихся в раствор ( 3, 6, после нагревания ее в растворах HNO3. [12]

Большие трудности в изучении механизма процессов окислительной деструкции ионообменных материалов привели к тому, что выводы об элементарных стадиях обычно формулируются на основании анализа состава образующихся продуктов. В ионите, как правило, отмечают: уменьшение обменной емкости по исходному содержанию функциональных групп: более высокую ( по сравнению с массой отщепившихся групп) потерю массы; повышение набухаемости и содержания новых функциональных групп типа спиртовых, карбоксидных, карбонильных [5, 8, 163-167] или внедрение атомов галогенов и нптрогрупп при использовании в качестве окислителя ( Ох) ги-похлорита, галогенов или азотной кислоты. [13]

Здесь следовало бы ожидать подавления атаки у вторичного углерода, что действительно и наблюдается по крайней мере в одном случае ( № 33, 51), зато в другом случае ( № 42, 54) атака у вторичного углерода стимулируется. Здесь склонность к образованию связи, вызываемая нптрогруппой, может превзойти ее противоположное влияние, и переходное состояние окажется таким, что разрыв связи будет происходить в меньшей степени, чем обычно. [14]

Однако надо иметь в виду, что отчетливый параллелизм между величинами поляризуемости ( рефракции) и торакс-влияния выражен отнюдь не всегда. Это становится очевидным при рассмотрении некоторых более сложно построенных координированных групп. Так, приведенная выше поляризационная схема не вполне объясняла своеобразное поведение классического носителя торакс-влияния, а именно нптрогруппы. [15]

Страницы: 1 2