Cтраница 2
Наиболее легко обменивается галоген в галогенированных карбоновых и сульфокислотах в tt - положенич к карбонильной или карбоксильной группе и в а-положении к СС-связи ( в аллиль-ном положении, труднее в насыщеягяых галогеналкилах RCX3R и RCXS. Перевод групп СНХ или СН5Х в СН F или CHSF осуществляется с помощью галогепидов металлов. В винилгалогенидах обмен галогена на фтор чаще всего невозможен, в ароматических соединениях обмен возможен только в том случае, если в орто - или пара-положении к галогену имеется нптрогруппа. Наличие атома фтора у соседнего а тонн углерода затрудняет обмен галогенов. [16]
Смеси дают нагреться до 25, не прекращая перемешивания, зеленый осадок дпкалпевои соли 2 5-дпнитронпклопептанопа ( 2) отфильтровывают, промывают и высушивают. С целью очистки соль растворяют в воче и переосаждают метанолом. При введении двух нптрогрупп в циклогексанон и высшие члены ряда также были получены днка-лневые соли, аналогичные ( 2), но они оказались очень гигроскопичными, что затрудняет точное определение выхода. Однако все эти соли расщепляются аналогично количественному расщеплению ( 2) при действии водного раствора гппобромнта калия при 0 - с образованием 1 1 4 4-тетрабром - 1 4-дппитробутана ( 3), выделенного в виде осадка и очищенного перекристаллизацией из гексана. [17]
Полимеризация осуществляется при температуре около - 80 С в присутствии конденсирующего катализатора - фтористого бора. Незначительное содержание двойных связей в структуре бутилкаучука делает его пассивным к химическим воздействиям. Вулканизаты из бутилкаучука не изменяются при нахождении в среде кислот в продолжение нескольких месяцев. Под влиянием солнечного света происходит заметная деструкция бутилкаучука, сказывающаяся в повышенны мягкости - липкости и пластичности продукта, Бутылкаучук термопластичен, При комнатной температуре он эластичен, а при нагревании на вальцах до температуры 80 - 100 С он становится мягким с гладкой поверхностью. При более высоких температурах бутилкаучук начинает распадаться на крошки. Для образцов бутилкаучука не требуется пластикация, так как они способны хорошо вбирать в себя ингредиенты и подвергаться шприцеванию и каландрированию. По отношению к растворителям бутплкаучук ведет себя несколько иначе, чем натуральный каучук. В углеводородах жирного ряда он набухает и растворяется сильнее, чем в простейших ароматических соединениях; он не набухает в простых и сложных офпрах и в растворителях, содержащих ампно - и нптрогруппы. [18]