Нуклеация

Cтраница 2

Частота нуклеации и скорость фронта плавления в зависимости от параметра 1 / Х при разном числе частиц в расчетной ячейке. [16]

Частота нуклеации определяется по формуле J ( tme V) 1, где V - объем расчетной ячейки. На рис. 3 представлена рассчитанная описанным способом зависимость частоты нуклеации J от степени перегрева. Видно, что при незначительном увеличении тепературы или уменьшении плотности частота нуклеации резко увеличивается. [17]

При гетерогенной нуклеации в расплаве имеется несколько типов ( р) ячеек, содержащих гетерогенные включения либо участки гетерогенностей одинаковой активности. [18]

Влияние относительного пересыщения на скорость образования новых центров кристаллизации ( кривая 1 и скорость роста кристаллов ( кривая 2. [19]

При гетерогенной нуклеации ионы собираются вокруг посторонней твердой частицы ( затравки, например пылинки); при этом ионы ( или ионные пары) диффундируют к поверхности затравки и адсорбируются на ней. На практике имеет место гетерогенная нуклеация, поскольку в растворе всегда достаточно посторонних твердых частиц. К сожалению, основные теоретические положения относятся к спонтанной нуклеации. [20]

Фактор сжимаемости водяного пара на изотермах. Кривые - расчет, точки - экспериментальные данные. 1 - Т 523 К, 2 - 623, 3 - 723, 4. [21]

Рассмотрим нуклеацию с участием заряженного компонента плазмы. В предыдущем разделе было получено распределение по размерам положительных кластерных ионов. В плазме присутствуют также отрицательные кластерные ионы. Их равновесное распределение по размерам можно получить аналогично ( 53), однако, как правило, энергии сродства нейтральных кластеров к электрону невелики. [22]

Затем начинается нуклеация следующей пары горизонтальных БЛ, их движение, и в результате получается структура, показанная на рис. 13, в. Теперь горизонтальные 360 -ные блоховские линии захвачены по всему периметру домена, а на противоположных сторонах боковой поверхности образуется пара четырех вертикальных 180 -ных блоховских линий. [23]

Теоретические зависимости - In [ N ( Q / N ( 0 ] от степени конверсии 0 для двух статистических сополимеров указанного на графике состава. [24]

Уменьшение скорости нуклеации может быть легко рассчитано, есл и известны k и ДЯМ для отправного чистого гомополи-мера. [25]

Скорость атермальиой нуклеации 1 возникает вследствие дифференцирования объема i; , уменьшающегося при охлаждении расплава. Этот механизм заключается в образовании центров кристаллизации из дозародышей при постоянной функции распределения / вследствие снижения потенциального барьера нуклеации и уменьшения размера критического зародыша вследствие понижения температуры расплава. [26]

Для теории нуклеации важно определить работу образования критического зародыша. Обычно довольствуются следующим приближением. Реальный зародышевый кристалл заменяется эквивалентной изотропной сферой с поверхностным натяжением а. [27]

Из расчета нуклеации следовало, что одна капелька должна приходиться на объем 20 см9 или одна твердая частица воды на 2 5 см3, хотя в опыте наблюдался плотный туман. Введение поправки Лоте - Паунда увеличивает ожидаемую плотность частиц, однако слишком сильно, до 109 см-г. Возможно, что результаты Куртнея при низкой температуре свидетельствуют об уменьшении поверхностного натяжения для зародышей, состоящих из одного-двух десятков молекул. Снижение о по сравнению с о 0 обусловливает рост 7 при заданных Т и S. Поправка Лоте - Паунда не дает хорошего согласия с опытом при низкой температуре и приводит к явному противоречию с опытом в наиболее исследованной области температур. Попытка восстановить согласие, приписав зародышевым капелькам более высокое поверхностное натяжение ( на 22 %), чем для плоской границы раздела [41], весьма сомнительна. [28]

Классическая теория нуклеации и начальных стадий роста кристаллов исходит из сферической симметрии зародышей. В полимерных телах зародыши обычно имеют асимметричную форму. [29]

Реальные процессы нуклеации и коалесценции обладают рядом особенностей по сравнению с рассмотренной простейшей моделью. Так, при ФП 1-го рода в кристаллах и жидких кристаллах необходимо учитывать влияние анизотропии, а также энергии упругой деформации, что может приводить к существ, изменению результатов для размера и вероятности возникновения критич. На процесс роста зародышей в твердой ( или жидкокристаллич. [30]

Страницы: 1 2 3 4