Нуклеация

Cтраница 3

При наличии вторичной нуклеации число возникающих новых центров кристаллизации зависит не только от величины пересыщения раствора, но и от общего числа кристаллов в растворе, от их распределения по размерам, от относительной скорости движения кристаллов и поверхностей в аппарате, от величины этих поверхностей и от их геометрии. Экспериментальное определение зависимости вторичной нуклеации от такого рода многочисленных факторов, разумеется, представляет собой сложную задачу. [31]

Предложена модель ориентированной нуклеации при электрокристаллизации, характеризующая форму зародыша ( размерные параметры: rhk. Lhki - ретикулярная плотность грани, Shu - площадь зародыша, Vhki - объем зародыша), физико-хшшческие свойства ( энергетические параметры: Е, а, с - удельная краевая, эффективная и удельная поверхностная энергия, Е - энергия зарождения, А - работа зародышеобразования), свойства электролита осаждения ( кинетические параметры: г, Ка, 13 - коэффициент адсорбции зародыша) с учетом кристаллографической ориентации зародышей. [32]

Изменение изобарно-изо-термического потенциала AZ при образовании участка новой фазы в зависимости от его радиуса т при различных значениях межфазной поверхностной энергии а. [33]

Процесс зародышеобразования ( нуклеация) представляет собой зарождение частиц новой фазы внутри исходной жидкой фазы. Не всякий образовавшийся вследствие флуктуации зародыш дает начало росту частиц новой фазы, так как он может распасться на отдельные молекулы в том - случае, когда его размеры меньше некоторых критических при данном пересыщении среды. Только при образовании зародыша с размером гГкр начинается его рост с уменьшением AZ, происходящий самопроизвольно и приводящий к образованию участка новой фазы. [34]

При синтезе ситаллов нуклеация может быть вызвана: а) с помощью высокодисперсных зародышей ( например, благородных металлов), причем зародыши могут либо существовать уже в расплаве, либо возникать в процессе восстановления ( гетерогенное образование центров кристаллизации), как это имеет место в фоточувствительных стеклах; б) на основе субликвидусного выделения труднорастворимой фазы при соответствующей термической обработке ( например, составы стекол с ТЮ2, Сг203 и другими соединениями, выпадающими в качестве пересыщающей фазы при соответствующем нагреве); в) на основе субликвидусного жидкостного расслаивания и гомогенной кристаллизации одной из сосуществующих фаз с последующей кристаллизацией основной фазы ( например, стекла системы Na20 - В203 - Si02, некоторые составы в системе Li20 - А1203 - Si02); г) посредством гомогенной нуклеации внутри всей массы стекла. [35]

Схематическая диаграмма изменения свободной энергии образования сферического зародыша. [36]

До обсуждения проблемы нуклеации в полимерных системах сначала рассмотрим формальную теорию нуклеации для низкомолекулярных веществ. [37]

Сущность классической теории нуклеации, как это следует из соотношения ( 194), сводится к определению свободной энергии AF образования зародыша в гомогенных условиях. Эта классическая концепция, принадлежащая Гиббсу [39], подразумевает, что размер зародыша достаточно велик, так что он однороден внутри, а его внешняя поверхность имеет вполне четкие границы. При очень больших переохлаждениях, когда AT1 велико, радиус зародыша достигает атомарных размеров. Однако, несмотря на эти осложнения, классическая теория нуклеации имеет широкое применение. [38]

Высокая чувствительность скорости нуклеации к степени переохлаждения или пересыщения в многокомпонентных системах хорошо установлена на мономерных веществах. Например, Торнбалл [48] показал, что образец ртути может быть выдержан в течение 1 ч при переохлаждении в 43 град без каких-либо фазовых изменений, однако дальнейшее охлаждение всего на 3 град приводит к отвердеванию образца в течение 1 мин. Подобная же зависимость скорости кристаллизации от температуры наблюдается, как уже отмечалось, и для полимерных систем. Поэтому вполне уместно предположить, что теория нуклеации может быть использована для объяснения наблюдаемых температурных коэффициентов скорости кристаллизации полимеров. [39]

При разработке теории нуклеации, применимой к цепным молекулам, используются те же формальные приемы, что и при выводе основных соотношений для мономерных веществ. [40]

Зависимости р рис 85. Зависимость. [41]

Найденные зависимости скорости нуклеации от степени переохлаждения находятся в очень хорошем соответствии с соотношением ( 210) и доказывают применимость классической теории нуклеации к переходу жидкость - кристалл. [42]

Статистические исследования кинетики нуклеации в растворах КЮ3 и КВг03 были проведены методом многих проб при постоянном пересыщении в термостатированном помещении при температуре 20 С. [43]

Параметры ионных капель в насыщенных парах цезия. [44]

Однако в теории нуклеации обычно считается, что капельки, содержащие более десятка частиц, являются макроскопическими. [45]

Страницы: 1 2 3 4