Нуклео-тида
Cтраница 1
Нуклео-тиды образуют линейные полимеры, называемые ДНК и РНК, которые принимают участие в синтезе белков и размножении клеток. [1]
АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ - нуклео-тиды, представляющие собой моно -, ди - или трифос-форные эфиры аденозина. [2]
Наиболее существен центральный нуклео-тид кодона. [3]
Хотя по своей структуре пуриновые и тшримидиновые нуклео-тиды довольно близки между собой, тем не менее пути их биосинтеза резко различны. [4]
ЦИТИДИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ, цитидинфосфаты, нуклео-тиды, состоящие из остатков цитозина, рибозы и фосфорной к-ты. Цитидин-5 - монофосфат ( ЦМФ, цитидиловая к-та) - един из четырех осн. Производное ЦМФ - ЦМФ-ацетилнейра-млновая к-та участвует в синтезе гангли-озидов и структурных компонентов клеточных оболочек. Цитидин-5 - дифос-фат ( ЦДФ) образуется при фосфо-рилировании ЦМФ или дефосфорили-ровании цитидин-5 - трифосфата ( ЦТФ), выполняющего роль донора энергии на определ. В реакциях с участием ЦТФ возникают ЦДФ-производные, участвующие в синтезе фосфолипидов ( ЦДФ-холин, ЦДФ-этаноламин, ЦДФ-диацилглице-рин), тейхоевой к-ты и др. соединений. [5]
Структурные элементы нуклеиновых кислот - нуклео-тиды, нуклеозиды и соответствующие основания, - являются соединениями, которые трудно либо вообще невозможно проанализировать методом газовой хроматографии. В связи с тем, что эти вещества обычно существуют в водных растворах в диссоциированном состоянии, их разделение осуществляется только методом ионообменной хроматографии. [6]
Рассмотрим изменения, которые претерпевают отдельные нуклео-тиды в тканях облученных животных, ограничившись анализом экспериментальных результатов, полученных при исследовании двух радиочувствительных тканей ( вилочковая железа, селезенка), а также печени. [7]
В состав флавиновых дегидрогеназ входят флавиновые нуклео-тиды, прочно связанные с апоферментом и не отщепляющиеся от него ни на одной стадии каталитического цикла. [8]
При частичном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклео-тиды. [9]
При частичном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклео-тиды. [10]
Гидроксильная группа остатка сахара в нуклеозидах и нуклео-тидах может подвергаться ацилированию под действием производных кислот фосфора, серы, бора и кремния. [11]
 |
Торсионный угол срок.| Гуанин в сип - и анти-конформации относительно рибозы. [12] |
Хашемейер и Рич показали, что в пиримидиновых нуклео-тидах пространственные затруднения при вращении вокруг глякозидных связей возникают в основном из-за взаимодействий боковых заместителей при углеродах сахара и 2 - О2 и Се - Н2 основания. Аналогичное вращение в пуриновых нук-леозидах ограничено возникновением укороченных контактов с NS шестичленного кольца. В этом случае при использовании уменьшенных ван-дер-ваальсовых радиусов фен может принимать любые значения, лежащие в пределах между сын - и ангы-конформациями. [13]
Цианкобаламин ( витамин В12) - кобальтовый комплекс нуклео-тида диметилбензимидазола и порфириноподобной циклической системы. [14]
В лишенной фосфата покоящейся клеточной системе продуцента этот нуклео-тид ингибирует как образование самого антибиотика, так к включение меченого пропионата и n - аминобензойной кислоты в кандицидин, но не подавляет синтез белка. Авторы подчеркивают сходство характера влияния на биосинтез кандицидина экзогенных нуклеотидов, включая и циклические формы, с действием неорганического фосфата. [15]
Страницы: 1 2 3 4