Нуклео-тида

Cтраница 4

Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы. [46]

ДНК очень много, в то же время очевидно, что активность генов umuCD приводит к появлению мутаций, поскольку при репликации напротив поврежденного участка матрицы, по-видимому, вставляется произвольный нуклео-тид. В любом случае гены umuD и С обеспечивают весь мутагенный, эффект ультрафиолетового облучения и многих химических мутагенов. Таким образом, мутагенез не является пассивным процессом, а требует активного вмешательства продуктов определенных клеточных генов. Эти генные продукты обрабатывают первичное нарушение в ДНК и лишь после этого возникает мутация. [47]

Хотя для анионообменной реакции не обязательна строго безводная среда, все же при применении влажного пиридина ( 5 о воды) выход значительно уменьшается вследствие, по-видимому, катализируемого пиридином гидролиза промежуточного ангидрида нуклео-тида и дифенилфосфата до свободного нуклеотида. [48]

Поскольку образование нуклеиновых кислот, так же как и других необходимых для роста и развития веществ, связано с потреблением энергии, главным источником которой в живом организме являются трифосфаты ( в основном АТФ и другие нуклео-тиды), для выхода из состояния покоя необходим, видимо, определенный уровень иуклеотидов в ткани. Если содержание нуклео-тидов не достигает этого уровня, то покой продолжается. Когда же энергии запасено достаточно в процессе окислительного фосфорилирования, то при наличии других благоприятных условий меристематические ткани могут перейти к активному делению, не испытывая нехватки в нуклеиновых кислотах, белках и других жизненно важных соединениях. [49]

При электрофорезе в щелочном буферном растворе ( рН 8 5), а также в кислом буферном растворе ( рН 4), нуклеотидо - ( Р - К) - пептиды имеют скорость движения меньшую, чем соответствующие нуклео-тиды. Замедление движения в кислой среде объясняется частичной лротонизацией амидного азота, в результате чего отрицательный заряд молекулы в целом делается меньше. Динуклеозидфосфо - ( Рм - - М) - аминокислоты, в которых все три гидроксильные группы фосфорной кислоты замещены, практически. Появление свободной карбоксильной группы в нуклеотидоаминокислоте несколько снижает коэффициент распределения и увеличивает подвижность при электрофорезе. [50]

Концентрация адениновых нуклеотидов, неорганического фосфата и креатинфосфата ( КФ в некоторых клетках.| Комплексы АТР и ADP с ионами. [51]

Различные виды нуклеотидов, которых известно довольно много, отличаются друг от друга природой входящих в их состав азотистых оснований и Сахаров. Нуклео-тиды выполняют в клетке самые разнообразные функции, но более всего они известны как строительные блоки молекул ДНК и РНК, в которых они служат кодирующими элементами. ATP, ADP и AMP ( рис. 14 - 2) обнаружены у всех живых форм, и везде они выполняют одни и те же универсальные функции. Эти соединения присутствуют не только в ци-тозоле, но ив митохондриях, и в клеточном ядре. [52]

Нуклеозиддифосфаты и нуклеозидтрифосфаты часто объединяют термином нук. Все фосфорилированные нуклео-тиды включаются в группу нуклеопшдов, точнее мононуклеотидов. [53]

Основным структурным элементом нуклеиновых кислот являются соединения, именуемые нуклеотидами. В состав нуклео-тида входят: азотистое основание, углевод ( рибоза или дезо-ксирибоза) и фосфорная кислота. Азотистые основания, соединяясь по типу гликозидов с альдегидным атомом сахара рибозы или дезоксирибозы, образуют нуклеозиды. После присоединения к гидроксилу углеводного компонента в 3 - или 5-положении фосфорной кислоты образуются фосфорные эфиры нуклеозидов - нуклеотиды. В состав нуклеиновой кислоты может входить различное число нуклеотидов - от нескольких до сотен и даже тысяч. [54]

Реакция, осуществляемая ДНК-полимеразой. [55]

Наличие в клетке пирофосфатазы обеспечивает расщепление пирофосфата и делает реакцию практически необратимой. ОН-группа концевого нуклео-тида затравки атакует а-фосфат очередного дезоксирибонуклеозид-трифосфата ( но только в том случае, если он комплементарен очередному нуклеотиду матрицы. [56]

Страницы: 1 2 3 4