Cтраница 1
Пуриновый нуклеозид, выделенный из Fusarium, был идентифицирован как 2 - ( 1-карбоксиэтиламино) - 6-окси - 9 - р - В-рибофуранозил-пурин. Вероятно, сначала образуется нуклеотид или производное нуклеозида. [1]
Расщепление пуринового нуклеозида может также протекать с разрывом пиримидинового кольца пуринового основания. [2]
Для некоторых пуриновых нуклеозидов расщепление гликозид-ной связи происходит после раскрытия имидазольного цикла пурина под действием щелочей. [3]
Описан синтез пуриновых нуклеозидов через рибозилимидазолы; но возможен и обратный путь: получение 5-амино - 1 - р - О-рибофура-нозилимидазол - 4-карбоксамида из легко доступного рибонуклео-зида. В результате введения бензильной группы в инозин получается № - бензилинозин, при щелочном гидролизе которого легко удаляется С2 и образуется 5-амино - 1 - 3 - О-рибофуранозилимидазол - 4 - М - бензилкарбоксамид. [4]
При окислении фосфитов пуриновых нуклеозидов перманганатом калия получается нуклеотид. Получить таким путем пиримидиновые нуклеотиды не удается из-за расщепления гетероциклического кольца. [5]
Вопрос о предпочтительной конформации пуриновых нуклеозидов в растворах не выяснен до конца. [6]
Обратите внимание, что названия пуриновых нуклеозидов имеют окончание - озин, а пиримидиновых нуклеозидов - идин. [7]
Аналогичный путь применим и для синтеза пуриновых нуклеозидов, так как атом ртути замещает водород именно при девятом атоме азота. Если пурин имеет свободную аминогруппу, как в гуанине или аденине, ее защищают бензоилированием. [8]
По-видимому, этот метод пригоден для синтеза пуриновых нуклеозидов из рибозиламина ( см. также стр. [9]
В предварительном сообщении [15] приведены масс-спектры некоторых пуриновых нуклеозидов. Эти производные возгонялись непосредственно в ионизационной электронной камере масс-спектрометра. [10]
Меркурицианид-нитрометановый метод также может быть применен для синтеза пуриновых нуклеозидов. [11]
Джонс и Лаланд [28] выделили в кристаллическом виде сахар пуриновых нуклеозидов ДНК Mycobacterium phlei и показали, что он идентичен синтетической 2-дезокси - В-рибозе. В молекулах ДНК, изолированной из некоторых штаммов бактериофага, глюкоза связана гликозидной связью с оксиметилцитозином ( стр. [12]
Разработанные реакции транс-гликозилирования играют все возрастающую роль в получении аналогов пуриновых нуклеозидов из природных пиримидиновых нуклеозидов и подходящих производных Сахаров. [13]
Катрицкий, Шеферд и Уоринг [64] изучили действие метилэтилсульфата на различные аналоги пуриновых нуклеозидов. Брукес и Леулей [65] сообщили, что при метилировании аденина ими получен сульфат 1 3-диметиладенина; однако позже было показано [57], что продуктом реакции является 3 7-диметильное производное аденина. Таким обра зом, к имеющимся данным о строении различных продуктов алкилирования пуринов нужно подходить с большой осторожностью. Направление алкилирования зависит как от условий проведения реакции, так и от строения пурина. [14]
Образование последнего является первым примером М 4 -циклизации, сопровождающейся одновременным расщеплением кольца азотистого основания пуринового нуклеозида. [15]